第三代EGFR抑制剂伏美替尼闪耀2024世界肺癌大会，靶病变缩小82.5%！

作者：小编更新时间：2024-09-11 点击数：

近日，2024世界肺癌大会（WCLC）在美国召开。上海艾力斯医药在大会上公布了伏美替尼一线治疗EGFR PACC突变的非小细胞肺癌患者的Ib期研究（FURTHER）数据。在该试验中，患者实现显著缓解。

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结果显示：240mg剂量的最佳客观缓解率（ORR）为81.8%，确认客观缓解率（ORR）为63.6%，8例患者实现部分缓解（PR），13例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为91.3%。

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160mg剂量的最佳客观缓解率（ORR）为47.8%，确认客观缓解率（ORR）为34.8%，14例患者实现部分缓解（PR），8例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）高达100%。

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该数据表明，在EGFR PACC突变型非小细胞肺癌患者中，伏美替尼显示出有希望的抗肿瘤疗效。

典型病例

该试验中1例患者既往没有接受过中枢神经系统放疗，在接受160mg剂量伏美替尼治疗前中枢神经系统靶病变大小为17.7mm，接受160mg剂量伏美替尼治疗24周后，中枢神经系统靶病变大小缩小至3.1mm，靶病变缩小82.5%！

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关于伏美替尼

伏美替尼是我国原研的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），有效治疗EGFR突变。表皮生长因子受体（EGFR）信号通路是调控细胞生长、存活、增殖和分化的重要通路之一。

2021年3月，国家药品监督管理局（NMPA）批准甲磺酸伏美替尼片（商品名：艾弗沙）上市，用于治疗既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者。

伏美替尼再登国际权威学术期刊

6月17日，伏美替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的3期FURLONG研究的预设次要终点发表于《柳叶刀》，题为“Patient-reported outcomes for the phase 3 FURLONG study of furmonertinib versus gefitinib as first-line therapy for Chinese patients with locally advanced or metastatic EGFR mutation-positive non-small cell lung cancer”。

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该试验共纳入358例患者，其中178 例患者接受伏美替尼治疗，180 例患者接受吉非替尼，结果显示：相比于吉非替尼，伏美替尼在躯体功能及多种症状包括恶心呕吐，食欲丧失，腹泻，脱发和其他部位疼痛均观察到具有统计学意义的显著优势。

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伏美替尼临床试验正在寻找患者

值得庆幸的是，目前伏美替尼针对EGFR突变的临床试验正在全国范围内寻找非小细胞肺癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询医瘤界医学部（400-880-3716）。

部分入选标准：

1.年龄≥ 18岁；

2.有可测量病灶；

3.局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）；

4.预期生存时间≥12周。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至医瘤界医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

结语

临床研究数据表明伏美替尼在EGFR PACC突变中具有起效快且强效缩瘤的抗肿瘤活性，在PACC突变（包括伴随CNS转移）患者中是一种潜在的疗法。

肺癌是全球及我国发病率最高的恶性肿瘤之一，每年的发病率分别为209万例和78.7万例。EGFR突变是我国非小细胞肺癌患者中最常见的驱动基因突变，靶向药物的发展，是人类与肿瘤斗争史上一个重要的里程碑。目前更多肺癌第四代靶向药正在紧锣密鼓的研究中，随着越来越多的临床试验的开展，为许多癌友患者们带来了更多的治疗机会！期待非小细胞肺癌靶向治疗取得更大进步，改写治疗格局。

参考资料

1.https://ir.arrivent.com/news-releases/news-release-details/arrivent-announces-positive-proof-concept-global-phase-1b

2.https://ir.arrivent.com/static-files/ae0a2df5-ba20-4eb2-a550-d012ec9847fa

3.https://www.thelancet.com/journals/lanwpc/article/PIIS2666-6065(24)00116-0/fulltext

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