针对胰腺癌中国成功研发针对实体瘤的CAR-T疗法

CAR-T细胞疗法是一种革命性的个体化免疫治疗方法，可用于某些癌症的治疗，包括胰腺癌。胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，通常被发现时已经进展到晚期，手术切除等传统治疗方法效果有限。

CAR-T细胞疗法是一种将患者自身免疫系统中的T细胞进行基因修改，使其具备更强的抗肿瘤能力，然后重新注入患者体内的治疗方法。这种疗法利用T细胞受体工程(TCR)基因和共刺激分子基因的重组来增强T细胞的抗肿瘤免疫活性。经过基因编辑，T细胞可以更好地识别和攻击肿瘤细胞。

在胰腺癌的CAR-T疗法中，医生会从患者体内收集T细胞，然后将其送到实验室进行基因工程改造。经过改造的CAR-T细胞被赋予了特定的受体，使其能够更好地识别胰腺癌细胞并攻击它们。改造后的CAR-T细胞经过扩增和培养后再次注入患者体内，通过与肿瘤细胞的相互作用来抗击癌症。

然而，需要注意的是，虽然CAR-T细胞疗法在某些肿瘤类型中显示出了令人鼓舞的抗肿瘤效果，但目前在胰腺癌的治疗中仍处于早期阶段，并且疗效和安全性仍在不断研究和改进中。目前，临床试验和研究仍在进行中，以评估CAR-T细胞疗法在胰腺癌患者中的治疗效果和潜在副作用。进一步了解详情可致电医瘤界医学部：400-880-3716.

CAR-T疗法给血液肿瘤带来了“治愈”奇迹，全球的科学家都在快马加鞭的研发，希望这一疗法能够在实体肿瘤中也发挥强劲的抗癌效果。

Claudin18.2(CLDN18.2)是一种特异性膜蛋白，被认为是胃癌，胰腺癌和其他癌症类型的潜在治疗靶点。基于此，中国研究人员开发了国际上首个针对 Claudin18.2 的 CAR-T 细胞疗法--CT041。

CAR-Claudin18.2 T 细胞治疗胃癌/胰腺癌的临床数据更新显示，靶向claudin18.2 CAR T细胞治疗12例转移性腺癌(胃癌7例，胰腺癌5例)，未发生严重不良事件、治疗相关死亡或严重神经毒性。

11例评估对象中：

1例(胃腺癌)完全缓解；

3例(胃腺癌2例胰腺腺癌1例)部分缓解；

5例病情稳定；

2例病情进展；

总客观缓解率为33.3%。

好消息是，目前国内的CAR-T疗法正在招募各类实体瘤和血液肿瘤患者，这意味着，大家有机会免费接受这种全球前瞻疗法的治疗。如想了解详情的病友可以致电医瘤界医学部400-880-3716进行评估。

部分入选标准：

1年龄在18 ~ 80 周岁，性别不限；

2 单药阶段：经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或没有条件接受标准治疗的经组织学或细胞学确认的晚期恶性实体瘤患者：优先入选胃癌/食道胃结合部癌或胰腺癌患者；

3 肿瘤组织样本经中心实验室检测确定表达CLDN18.2

4 要求至少有一个可评估的肿瘤病灶；

5 ECOG体力评分0-1分；

6 预计生存时间3个月以上；

7各器官功能状态良好： 有足够的肝肾功能，满足一定条件的血液系统及凝血功能；

众多新疗法为胰腺癌患者带来长生存希望

我们可以看到，对于这种预后极差的癌症，近年来，靶向和免疫疗法已经取得了显著的成绩。肿瘤学家们还建议通过对胰腺癌患者进行基因检测，找到胰腺癌患者常见的基因突变，帮助患者找到合适的靶向药物和临床试验。

在最新发布的胰腺癌NCCN指南中明确建议胰腺癌患者检测KRAS、CDKN2A、TP53和SMAD4这四个最为常见的突变，除此之外，一些近年来研究的热点基因，包括上述的NRG1，NTRK，BRCA1，BRCA2，等基因进行检测，可以帮助确定更有效的治疗方法，以及是否有机会参与新药的临床研究。大家可以致电医瘤界医学部咨询具体需要检测的基因靶点，已经做过基因检测的病友也可以将检测报告发送至myimmnet@163.com，我们将为您分析报告，匹配是否有新药使用。

此外除了上述研究，还有众多有望延长晚期胰腺癌生存期的药物组合疗法也取得了突破性进展，如Nab-PTX 联合 S-1，白蛋白紫杉醇联合吉西他滨（AG）和FOLFIRINOX序贯治疗转移性胰腺癌，以及胰腺癌疫苗Gvax联合免疫检查点抑制剂等。

医瘤界小编提醒大家：众多好药在路上，守得云开见月明，大家要坚定信心，战胜癌王！