无复发生存率提高一倍！CAR-T疗法为淋巴瘤、肺癌、卵巢癌患者续航

作者：小编更新时间：2024-10-23 点击数：

10月17日，Nektar Therapeutics宣布新型 IL-15 受体激动剂NKTR-255联合靶向 CD19 和 CD22 的自体双特异性嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者的数据。

该试验中，9例患者中有8例实现完全缓解（CR），相较于对照组，NKTR-255联合CAR-T细胞治疗显著提高患者的无复发生存率，12个月无复发生存率（RFS）提高至67%。

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法是血液系统肿瘤的“救星”，通过给T细胞安装“GPS”来精准杀伤癌细胞，在血液系统中具有显著疗效。

靶向CD5的CAR-T细胞疗法实现淋巴瘤患者815天无病生存

2023年12月8日，华中科技大学同济医学院附属同济医院研究人员在《免疫学前沿》(Frontiers In Immunology)报告了1例多线化疗失败难治性和复发性（r/r）ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）患者经CD5 CAR-T细胞治疗实现815天无病生存的病例。

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该患者接受CHOPE化疗方案治疗，并在一个周期后实现部分缓解（PR），随后接受BFM-90和BFM-90-B治疗方案，并实现完全缓解（CR）。但是2021年2月，患者病情进展，化疗后部分缓解。2021年5月接受CAR-T细胞试验，试验前，腹膜后、肠系膜和右侧骨盆壁可见结节。CAR-T细胞治疗后，颈部和腹股沟区域未发现可测量淋巴结。患者实现完全缓解，截至2023年8月30日，患者已实现长达815天的无病生存。

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由此可见，靶向CD5的CAR-T细胞疗法在ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）患者中具有显著疗效。

目前CAR-T临床试验正在寻找血液肿瘤患者，临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

CAR-T细胞疗法不仅在血液肿瘤中取得显著效果，在实体瘤中的临床试验中也展现了可观的疗效。

CAR-T细胞治疗肺癌

1例68岁非小细胞肺癌患者，伴有右侧胸膜转移，接受CAR-T细胞在内的全身治疗后，转移病灶减少。

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该病例表明，CAR-T细胞在肺癌治疗中有效，需进一步研究。

CAR-T细胞疗法PRGN-3005治疗卵巢癌

2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）上公布了PRGN-3005 UltraCAR-T 在晚期铂耐药卵巢癌患者中的1/1b期临床研究（NCT03907527）数据。

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共25例患者可评估疗效，结果显示：67%（6/9）患者的肿瘤负荷减少，疾病控制率（DCR）为 85.7%。1例患者接受两次PRGN-3005输注，肿瘤负荷减少了28%，持续存活时间超过18个月。

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该试验表明，CAR-T细胞疗法PRGN-3005在卵巢癌治疗中有效。

如何接受CAR-T细胞治疗

目前CAR-T细胞疗法临床试验正在寻找卵巢癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

部分入选标准：

1.年龄18-70岁，男女不限；

2.标准治疗失败患者；

3.预计生存时间≥3个月；

4.ECOG评估0-1分；

5.存在可测量病灶。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

结语

目前CAR-T细胞疗法在实体瘤中的应用仍在临床探索阶段，暂无产品上市。如CAR-T的细胞疗法还有TCR-T、TIL、CAR-NK等，均在实体瘤中有显著疗效，其中TCR-T和TIL细胞疗法分别上市一款产品用于滑膜肉瘤和黑色素瘤，相信随着研究人员的不断探索和创新，CAR-T细胞疗法会很快在实体瘤中的蓬勃发展。

参考资料

1.https://ir.nektar.com/news-releases/news-release-details/nektar-announces-publication-blood-phase-1-data-novel-il-15

2.https://ashpublications.org/blood/article-abstract/144/16/1689/516858/A-phase-1-clinical-trial-of-NKTR-255-with-CD19-22?redirectedFrom=fulltext

3.https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2023.1280007/full#supplementary-material

4.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10670348/#B47-cimb-45-00566

5.https://investors.precigen.com/news-releases/news-release-details/precigen-announces-positive-phase-1-data-prgn-3005-autologous/

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