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GoCAR-T技术,使CAR-T细胞包含两个共刺激信号结构域活化开关。GoCAR-T细胞在抗原不存在的条件下存活、在抗原存在的条件下增殖,并且只有当肿瘤细胞和Rimiducid同时存在的情况下T细胞杀伤功能才会被激活。
2024年12月30日,《自然通讯》发表了靶向前列腺干细胞抗原(PSCA)的GoCAR-T 候选产品(BPX-601)在转移性胰腺癌和前列腺癌中的1 期剂量递增试验(NCT02744287)结果。
报告了 26 例患者可评估的抗肿瘤反应。去势抵抗性前列腺癌患者显示出一定的抗肿瘤活性,转移性胰腺癌患者效果相对不明显。转移性胰腺癌患者未观察到客观影像学反应,12例患者病情稳定(SD);据报道,有3 例患者肿瘤适度缩小,去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中有 2 个产生部分反应,4例患者病情稳定。
下图患者在服用BPX-601细胞和单次Rimiducid输注后肿瘤减少。
BPX-601 是一个 GoCAR-T 候选产品,结合了 Bellicum 的诱导型共激活结构域 iMC。iMC (诱导型 MyD88/CD40) 旨在为 T 细胞增殖和持久性、免疫调节细胞因子的产生提供强大的促进作用,并使 CAR-T 能够克服关键的免疫抑制机制,包括 PD-1 和 TGF-β。
目前有临床试验正在寻找患者,临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说,可能带来新的希望和治疗机会,并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗,病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部(400-880-3716)。
参考资料
https://www.nature.com/articles/s41467-024-53220-6?fromPaywallRec=true
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