100%的患者疾病得到控制！CAR-T疗法“神仙打架”！让肿瘤“消失术”在淋巴瘤、胃癌、卵巢癌等患者身上成真

近日，Wugen宣布同种异体靶向CD7 靶向 CAR-T 细胞疗法WU-CART-007的关键试验中实现首批患者给药。

WU-CART-007是一种潜在的同类首创、在研抗 CD7 CAR-T 细胞疗法，用于治疗复发或难治性（R/R）T 细胞急性淋巴细胞白血病或 T 细胞儿童和成人患者细胞淋巴母细胞淋巴瘤（T-ALL/LBL）。2024年美国血液学会（ASH）年会上报告了WU-CART-007用于复发/难治性（R/R） T 细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤（T-ALL/LBL）患者的2 期研究的更新数据。

在评估疗效的11例患者中，10例患者肿瘤缩小或消失，客观缓解率（ORR）为91%，其中8例患者完全缓解（CR），2例患者完全缓解伴血液学恢复不完全（CRi）。

一名T细胞淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）患者4线治疗后复发，WU-CART-007治疗后，肿瘤病灶大幅度缩小甚至消失。

多年来，免疫疗法承载着人类对抗癌症的希望。随着免疫检查点抑制剂、细胞免疫疗法、肿瘤疫苗等逐渐取得进展，越来越多的癌症患者从中获益，甚至实现长期生存。

CAR-T细胞疗法是一款“热门”抗癌疗法，通过将T细胞取出体外，给T细胞安装上能够精准识别癌细胞的“导航”，并增殖、活化T细胞，让T细胞变得更强，并将增强后的T细胞回输至患者体内，以此来帮助T细胞战胜癌细胞。

近日，《柳叶刀》发表了抗CD19嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法 talicabtagene autoleucel 用于复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的 1/2 期研究结果。

共入组64名患者，有57名患者接受了talicabtagene autoleucel治疗，其中51名患者（36 名 B 细胞淋巴瘤患者和 15 名 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者）可评估疗效。结果显示：总缓解率（ORR）为73%，也就是说37名患者肿瘤缩小或消失。

Talicabtagene autoleucel 是一种新型的人源化抗 CD19 CAR T 细胞疗法。早在2023 年便在印度获批用于治疗复发/难治性 B 细胞淋巴瘤和复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病。该试验数据再次证明，Talicabtagene autoleucel在复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤患者中具有较好的疗效。

Cemacabtagene Ansegedleucel（cema-cel）是一款靶向CD19的同种异体CAR-T疗法，2月13日，全球顶尖肿瘤学期刊《Journal of Clinical Oncology》发表了Cemacabtagene Ansegedleucel/ALLO-501 治疗复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤的I期ALPHA2/ALPHA 临床研究结果。

该试验共33名CAR-T细胞初治的大B细胞淋巴瘤患者接受治疗，结果显示：14例患者达到完全缓解（CR）状态，5名患者达到部分缓解（PR）状态，4例患者病情稳定（SD），中位缓解持续时间（DOR）为11.1个月，达到完全缓解状态的患者中位缓解持续时间为23.1个月，达到完全缓解状态的患者中位无进展生存期（PFS）为24个月，所有患者中位总生存期（OS）为14.4个月。

自首款CAR-T细胞疗法获批上市后，实体肿瘤患者便时刻期待自己有朝一日也可以用CAR-T细胞疗法来挽救自身。为了满足实体肿瘤患者的需求，科研人员夜以继日的探索。终于，CAR-T细胞疗法在实体肿瘤领域也取得了突破。

近日，科济药业的CT041自体CAR T细胞注射液拟纳入突破性治疗，用于既往接受过至少二线治疗失败的Claudin18.2（CLDN18.2）表达阳性的晚期胃/食管胃结合部（G/GEJ）腺癌。

CT041（舒瑞基奥仑赛注射液）是一款针对Claudin18.2阳性的晚期消化系统肿瘤的CAR-T细胞候选产品。发表于《自然医学》的I期临床试验CT041-CG4006（NCT03874897）数据显示：疾病控制率高达96.1%（49），总缓解率为54.9%（28），其中27例患者实现部分缓解（PR），1例患者完全缓解（CR），中位缓解持续时间（mDOR）为6.4个月。

KT032是一款靶向间皮素（MSLN）的CAR-T细胞疗法，2024年11月15日，《Genome Medicine》发表了KT032在MSLN阳性实体瘤（包括卵巢癌和间皮瘤）中的人体研究试验结果。

该试验共纳入8例MSLN阳性晚期复发性难治性卵巢癌患者和1例间皮瘤患者，共6例患者可评估了解，其中2例达到部分缓解（PR），4 例达到疾病稳定（SD）状态，疾病控制率（DCR）高达100%，中位总生存期（OS）为 10.5 个月。

试验中患者肝转移病灶减少了31%，腹膜积液消失，癌抗原125（CA125）水平在CAR-T治疗32天后从1687 U/mL显著下降至150 U/mL。患者 2 的可测量病灶的总最大直径减少了42%，其他患者的肿瘤病灶或转移的变化不显著。

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