92.9%肿瘤缩小！NK细胞疗法强势崛起：癌症患者客观缓解率超90%

近年来，随着生物技术的飞速进步，细胞免疫治疗逐渐成为肿瘤治疗领域的研究热点。在这些疗法中，NK细胞疗法因其独特的优势和巨大的潜力而备受关注。

自然杀伤(NK)细胞是人体内至关重要的免疫细胞，与T细胞和B细胞不同，NK细胞可以破坏潜在的威胁，而无需事先接触识别特定的病原体，是人类免疫系统的第一道防线。其他清除有害细胞的淋巴细胞，如T细胞，需要事先识别病原体才能攻击它们。

多项临床试验数据显示，NK细胞疗法在多种难治性癌症中展现出令人振奋的疗效，为晚期癌症患者带来了新的希望。

GIC-102是一种源自健康供体的非工程化、无需饲养细胞的强效异基因NK细胞疗法。在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，展示了GIC-102的I期临床结果。GIC-102101是一项首次用于人体的研究，旨在评估GIC-102单药治疗在晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中的疗效。

截至2023年12月31日，共有6名患者接受了GIC-102单药治疗，其中包括2名非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者和4名转移性结直肠癌（CRC）患者。从治疗效果来看，临床数据令人鼓舞：1名非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者达到完全缓解（CR），3例结直肠癌和1例非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者达到疾病稳定（SD），即肿瘤没有进一步恶化。目前，1例完全缓解患者（NHL）和2例病情稳定患者（CRC）的治疗仍在继续，非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者已持续215+天，结直肠癌患者分别持续160+天和153+天。

这些结果表明，GIC-102无论是单药治疗还是联合治疗，都显示出了一定的抗肿瘤效果，为晚期癌症患者带来了新的希望。

AB-101是一种同种异体、非转基因、自然杀伤（NK）细胞疗法。5月13日，ArtivaBiotherapeutics宣布在美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）第28届年会上公布AB-101联合利妥昔单抗（RTX）在治疗复发/难治性（R/R）B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者中新的长期Ⅰ/Ⅱ期数据。该试验中患者产生了持久缓解。

试验中，AB-101 + 利妥昔单抗的组合在以前没有接受CAR-T细胞治疗的患者中实现了64%(9/14)的完全缓解(CR)率。大多数接受AB-101+RTX治疗的患者维持完全缓解。这一结果显示了AB-101联合利妥昔单抗作为R/R B-NHL的一种新的治疗选择的显著疗效。

2025年4月4日，MD安德森癌症中心在《自然医学》发表了NK细胞联合双特异性抗体AFM13的1期试验（NCT04074746）数据。该试验共纳入42例既往接受过多线治疗、对BV和CPI耐药的CD30阳性淋巴瘤患者。

42名患者中39例出现肿瘤缩小或消失，客观缓解率(ORR)为92.9%，包括28例完全缓解(CR)。未达到中位总生存率(OS),两年总生存率为76.2%。在研究结束时，11名患者仍然没有癌症，其中一些持续了40个月。

在37例霍奇金淋巴瘤患者亚组中，客观缓解率（ORR）高达97.3%，完全缓解率为73%。2年无事件生存率(EFS)和总生存率分别为26.2%和76.2%，中位无事件生存期为8.8个月，中位总生存期（OS）尚未达到。

在推荐的II期剂量(RP2D)下，总体患者客观缓解率（ORR）为94.4%，完全缓解率为72.2%，部分缓解(PR)率为22.2%。霍奇金淋巴瘤患者亚组中，客观缓解率（ORR）为96.9%，完全缓解率为78.1%，部分缓解率为18.7%。

这种组合显示了令人鼓舞的初步安全性和有效性，为治疗CD30阳性淋巴瘤开辟了新的途径。

SNK01是一种首创的自体非转基因NK细胞产品。2022年6月，《WILEY Online Library》发布了SNK01联合帕博利珠单抗治疗非小细胞肺癌的I/IIa期试验2年随访数据。

该试验共纳入20例患者，结果显示：接受SNK01联合帕博利珠单抗的患者2年生存率（OS）为58.3%，而帕博利珠单药治疗的2年生存率（OS）为16.7%。

这突出了SNK01在非小细胞肺癌提高生存率的潜力。

作为一种新兴的癌症治疗方法，NK细胞疗法为患者提供了一种有希望的新选择。临床数据强调了它在肿瘤学方面的巨大潜力。虽然虽然目前还存在一些问题需要解决，但随着科学技术的不断发展和研究的不断深入，NK细胞疗法有望在癌症治疗中发挥更加重要的作用，为人类战胜癌症做出更大的贡献。