NKC007细胞注射液获批临床，用于急性髓系白血病

2月19日，广州蒽恺赛生物科技有限公司提交的NKC007细胞注射液获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可（IND），用于发/难治性急性髓系白血病。

NKC007注射液是蒽恺赛生物自主研发的同种异体外周血来源的非基因改造NK细胞产品。

复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML）治疗仍然是临床上面临的巨大挑战，针对R/R AML患者尚没有推荐的标准治疗方案。NKC007细胞注射液的获批有望为这部分患者带来新的治疗手段和生存希望。

癌症，是困扰人类多年的疾病。然而，在科技不断进步下，癌症治疗领域也迎来了“璀璨”时刻。免疫治疗已成为癌症领域一个重要的发展方向，尤其是细胞免疫治疗。

NK细胞是人体抗击癌细胞和病毒的第一道防线，主要分布在人体的血液、肝、脾、骨髓等部位。作为独特的先天免疫细胞，NK细胞可以在没有事先致敏或抗原识别的情况下，对癌症免疫疗法和病原体清除表现出快速而有效的细胞毒性，满足大规模生产癌症免疫治疗的临床需求。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。