近日,在第27届欧洲妇科肿瘤学大会(ESGO 2026)上,翰森制药公布其靶向B7-H4的ADC药物Mocertatug rezetecan(HS-20089)的最新数据。 结果显示:在一项II期研究中,HS-20089单药治疗重度经治的铂敏感复发患者确认的客观缓解率(cORR)高达64.5%,意味着超过六成患者...
免疫管家 2026-03-09
近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:君赛生物申报的自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)以及GC203 TIL细胞注射液均已获得受理。
免疫管家 2026-03-05
近日,翰森制药宣布其在第27届欧洲妇科肿瘤学大会(ESGO 2026)上发布了两项评估mocertatug rezetecan(HS-20089 / GSK5733584)的临床研究数据。
免疫管家 2026-03-02
大多数正在研发中的癌症疫苗旨在通过激活肿瘤抗原特异性T细胞来发挥作用。由于树突状细胞(DC)是加工处理抗原并呈递给T细胞的最关键细胞,基于负载肿瘤抗原的DC疫苗已成为极具前景的免疫治疗策略。
免疫管家 2026-02-24
2019年,日本研究人员一项发表于国际期刊《THE JOURNAL OFObstetrics and Gynaecology Research》的报道了质子治疗在复发性卵巢癌中的突破性结果。
免疫管家 2026-02-12
2月11日,赛生药业宣布,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理了其就成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选择性酪氨酸激酶抑制剂tasurgratinib succinate(E7090)提交的新药上市申请(NDA),用于既往化疗后失败的,且经检测确认具有 FGFR2 融合/重排基因的,不可切除的胆道癌患者的治...
免疫管家 2026-02-11
2月10日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(Keytruda)以及帕博利珠单抗/透明质酸酶α-pmph复方制剂(商品名Keytruda Qlex)联合紫杉醇方案,联合或不联合贝伐珠单抗,用于治疗经FDA授权检测确定肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分CPS≥1)且既往接受过一至二线全身治疗的铂耐药性上皮性...
免疫管家 2026-02-11
1月29日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:康方生物自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西单抗(AK112)拟纳入突破性治疗,联合吉西他滨和顺铂一线治疗晚期胆道癌。
免疫管家 2026-01-30
NK细胞疗法癌症治疗领域日益受到关注。人体免疫系统本就能识别并清除异常细胞,包括癌细胞。NK细胞作为固有免疫的核心力量,扮演着免疫系统的“快速反应部队”角色。 与需要特定抗原激活的T细胞不同,NK细胞能够迅速识别并攻击任何“看起来不正常”的细胞,包括癌细胞和病毒感染的细胞,无需提前训练或识别。
免疫管家 2026-01-30
1月28日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:注射用PRO1184拟纳入突破性治疗品种,治疗既往接受过系统性治疗的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者。
免疫管家 2026-01-29

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