TIL疗法重大突破！无癌生存近10年真实案例！针对肺癌、宫颈癌、头颈癌……多种实体瘤全球临床数据公布

2015年，当朱迪·珀金斯（Judy Perkins）被告知生命可能只剩下几个月时，她已做好了所有安排，平静地等待死亡的降临。这位曾于2003年确诊早期乳腺癌并接受乳房切除手术的女性，在十年后遭遇了毁灭性的复发-癌细胞已扩散至胸骨、胸壁、心包附近以及肝脏。尽管接受了当时所有的标准治疗，病情仍在无情地进展。

然而，命运在2015年底为她打开了一扇窗。朱迪成功申请参加了美国国家癌症研究所（NCI）正在进行的一项肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法的临床试验。2015年12月，她接受了治疗。奇迹开始发生：十天后，胸部的肿瘤明显缩小；两个月后，肝脏里的肿瘤消失了；五个月后，所有肿瘤全部消失。更令人振奋的是，自2016年5月以来，朱迪一直保持着无癌生存的状态。

朱迪的故事并非孤例，它标志着癌症免疫治疗一个充满希望的新方向-TIL疗法，正从实验室走向临床，为许多像朱迪一样陷入绝境的晚期实体瘤患者，带来了重生的曙光。

肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法是一种过继性细胞免疫治疗。科学家们发现，在肿瘤组织内部，其实早就潜伏着一批能够识别癌细胞的免疫细胞。它们就像深入敌后的“特种部队”，本应攻击肿瘤，但往往因为肿瘤微环境的抑制而“沉睡”或功能受限。

TIL疗法就是从患者肿瘤组织中分离获取，然后使用白细胞介素-2在体外将其大量扩增。患者随后接受淋巴细胞清除化疗，再输注TILs，之后接受大剂量IL-2以增强抗肿瘤反应。该疗法利用人体天然防御机制，在实体瘤治疗中展现出前景，尤其适用于对传统疗法应答有限的患者。

如果您对TIL疗法、细胞免疫治疗或任何癌症前沿治疗有疑问，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

2024年2月16日，美国食品药品监督管理局加速批准了肿瘤来源的自体T细胞免疫疗法lifileucel，用于治疗既往接受过免疫治疗或靶向治疗的不可切除或转移性黑色素瘤成年患者。这是首个获批用于实体瘤的细胞疗法。Lifileucel的获批基于一项在153例患者中开展的多中心、单臂研究结果，该研究显示其持久缓解率达到31.4%。

朱迪的故事是一个开端。随着研究深入，近年来，TIL疗法在全球范围内取得了多项突破性进展，临床数据令人振奋。

肺癌是全球死亡率最高的癌症，TIL疗法在此领域也展现出巨大潜力。Iovance公司公布的II期临床试验中期数据显示，Lifileucel单药治疗既往治疗失败的晚期非鳞状非小细胞肺癌，客观缓解率（ORR）为25.6%，疾病控制率（DCR）高达71.8%。而中国君赛生物研发的GC101疗法，在其注册I期临床中，针对晚期非小细胞肺癌患者的ORR达到了41.7%，DCR为66.7%。

2026年初的最新数据显示，TIL疗法在晚期肉瘤（如未分化多形性肉瘤和去分化脂肪肉瘤）中，客观缓解率也达到了50%。在胰腺癌、结直肠癌、卵巢癌等传统上难以治疗的实体瘤中，TIL疗法也显示出积极的疾病控制能力。

令人自豪的是，在TIL疗法这一前沿领域，中国科研团队和企业并未缺席，而是快速跟进并取得了令人瞩目的成果，形成了具有全球竞争力的研发梯队。

沙砾生物的GT101 TIL疗法在转移性宫颈癌患者中客观缓解率达90.9%。更令人瞩目的是，GT201 TIL疗法在晚期头颈部鳞癌的小样本亚组中，实现了100%的客观缓解率。上海九院开展的临床研究中，一例晚期口腔癌患者在接受GT201联合PD-1抑制剂治疗后，仅9周所有病灶完全消失，达到完全缓解，生活质量显著改善。

这些进展不仅标志着中国在高端细胞治疗领域实现了从跟跑到并跑的跨越，更重要的是，本土研发有望大幅降低治疗成本，让更多中国患者能够用得上、用得起这种前沿疗法。

目前，TIL疗法在中国尚未正式获批上市，但多项临床试验正在招募患者。这是患者接触前沿治疗、可能获得新生机会的重要途径。如果您或您的家人正在面对晚期实体瘤的挑战，历经多线治疗却效果不佳，想了解TIL疗法最新的临床试验进展、评估自身是否适合，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

尽管前景光明，TIL疗法仍面临挑战：制备工艺复杂、周期长、成本高昂、对医疗条件要求极高。目前科学家们正在研究新策略，以克服这些瓶颈。

TIL疗法作为个性化细胞免疫治疗的重要代表，为晚期实体瘤患者打开了一扇新的大门。从朱迪·珀金斯的奇迹，到如今全球范围内不断涌现的成功案例，TIL疗法已经证明，即使是最晚期的癌症，也并非绝对不可战胜。随着技术的不断迭代，TIL疗法正朝着更安全、更高效、更可及的方向发展。相信TIL细胞免疫治疗将在实体瘤治疗中扮演越来越重要的角色。