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在与癌症抗衡的同时,涌现出了不少奇人异士,比如CAR-T细胞疗法,肿瘤浸润淋巴细胞(TILS),TCR-T等都想要将“恶势力”消失殆尽。虽然有了一定的战果,但是达到“癌症治愈”还是有一段距离的。上面所提及的三种疗法都属于过继性T细胞转移(ACT),可见细胞之间竞争压力也很大啊!所以其中的TCR-T作为“显眼包”的存在,力争上游,想要在其中脱颖而出!于是乎,在攻克癌症的过程中发挥了许多令人惊喜的表现!
比如在MD安德森的这篇文章中,TCRT表现良好。
根据德克萨斯大学MD安德森癌症中心研究人员领导的一项关于ADP-A2M4(一种TCR-T技术)的I期试验中,此次试验被设计为剂量递增研究,以评估ADP-A2M4在MAGE-A4蛋白表达的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。参与试验的患者癌种广泛包括滑膜肉瘤、卵巢癌症、膀胱癌症、食管癌症和黑色素瘤患者。
结果显示出了TCR-T对于癌症的强势攻击力度。
结果显示:38例患者的总体ORR为23.7%,疾病控制率(DCR)为71.7%。其中,本次试验共入组的16例滑膜肉瘤患者,客观缓解率(ORR)43.8%(7名患者肿瘤缩小),疾病控制率为90%以上(14名患者响应),中位无进展生存期(PFS)为接近20周,中位总生存期(OS)未达到。
此外,非肉瘤的ORR为9.1%,头颈癌的ORR为33.3%,肺癌的ORR为50%,在不同的瘤种都观察到了疗效。在多个不同的瘤种,部分患者都出现了肿瘤缩小,包括卵巢癌、膀胱癌和黑色素瘤。
洪博士说“到目前为止,我们还没有看到可用的细胞疗法治疗实体瘤的强烈反应,这在很大程度上是因为表达的抗原并不局限于肿瘤”。“在这项试验中,我被鼓励在几名患者身上看到持久的反应,结果表明,这种新兴的基于TCR的技术有潜力治疗实体瘤。”
此项研究结果证明了TCR-T在多个不同的瘤种,部分患者都出现了肿瘤缩小,包括卵巢癌、膀胱癌和黑色素瘤.
对于TCR-T技术无疑是一种莫大的肯定,在对抗实体瘤的过程中TCR-T技术有望成为“潜力股”。
而除了楼上提到国外的TCR-T研究项目,国内的科研工作者对于TCR-T 的热情值逐步攀升,而所研发的临床研究项目也在如火如荼的进行当中。
目前针对KRAS-G12V 和 KRAS-G12D基因突变实体瘤患者的TCR-T临床试验正在招募患者中
以下是部分入排标准
1.18-75 岁;
2.标准治疗失败的有KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性的实体瘤患者:
3.有明确可测量病灶;
4.重要的脏器功能基本正常;
想了解更多出入排标准可以咨询医学部老师电话(400-880-3716)。
那么TCR-T到底是什么?
大家知道CAR-T疗法吗,或许有的癌友并不认识它,但是有了“120万一针”“癌细胞清零”这样的标签,就不是很意外了。因为它就是大名鼎鼎的CAR-T,而今天咱们讲的TCR-T与它可谓是“好兄弟”,因为它们都是通过基因工程技术改造我们体内的T细胞,从而进行抗肿瘤的过程。TCR-T全称T细胞受体嵌合型T细胞,简单说就是通过输注能够识别特异靶标的基因修饰T淋巴细胞,赋予免疫系统新的免疫活性。相比于CAR-T疗法,TCR-T对肿瘤细胞拥有更强的靶向作用,渗透性更高。
TCR-T 单从名字上看,T细胞就是我们体内的T淋巴细胞,而在它之前加了一个TCR,这位是T细胞受体。利用TCR的特异性识别能力,目标明确的杀灭癌细胞,还可以增强体内的免疫系统去攻击癌细胞。
这就是它的“杀手锏”可以更好的靶向攻击癌细胞。
而目前随着医学技术的发展,TCR-T其发展过程中经历了四次迭代。
第一代:从患者中分离出的肿瘤抗原特异性T细胞亚群在体外扩增,并重新输注到同一患者中。由于这些T细胞克隆很罕见,个体间差异很大,因此很难在工业水平上生产。
第二代:克隆了肿瘤抗原特异性T细胞,并确定了其TCR基因序列。这些TCR基因序列随后被转导到来自患者的外周T细胞中。该方法使TCR-T细胞的生产和处理工业化成为可能。
第三代:TCR-T细胞的治疗效果通过优化其TCR对肿瘤细胞的亲和力而得到改善。
第四代:一种针对新抗原的高度特异性细胞治疗,显著改善肿瘤反应和患者安全性.
其实大家不难看出,每一代的TCR-T都有着优缺点,但是每一代的表现都在逐步改善,可谓是“取其精华去其糟粕”而发展到如今的技术!
面对这样的情况下,实体瘤患者有望迎来曙光!
上市情况
2022年1月25日,FDA批准Tebentafusp用于HLA-A*02:01 阳性的无法切除或转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)成人患者,商品名为Kimmtrak。这是一种新型T细胞受体(TCR)双特异免疫疗法,由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。
目前针对肝癌的患者中,TCR-T技术勇往直前,势如破竹的想要打破难以攻克的难关!
现如今正有一个这样的机会,目前有一项关于TCR-T针对肝癌的临床研究正在招募患者当中
药物名称:SCG101
以下是相关入排标准:
1.年龄18~70周岁;
2.经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者;
3.至少有一个可测量靶病灶;
4.(ECOG)体力状况评分0-1;
想要参加的患者可以直接致电免疫管家(400-880-3716)进行初步初步评估!或者直接者提交病历报告,治疗经过,入院小结等资料至免疫管家医学部(400-880-3716)。
罹患癌症不要慌,先了解一些癌症治疗方式,有了癌症的知识储备,再获取一些对于临床试验的前沿消息,在抗癌这条路上也会看到一些希望!
参考文献:https://www.mdanderson.org/newsroom/adoptive-t-cell-therapy-adp-a2m4-targeting-mage-a4-shows-early-activity-in-patients-with-advanced-solid-tumors.h00-159381945.html
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8822241/#B15
目前免疫管家已开通微信公众号,健康界,知乎,今日头条等多自媒体网站并且同名【免疫管家】
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