靶病灶缩小52%！NTRK靶向药ICP-723、拉罗替尼势头强劲

作者：小编更新时间：2024-08-28 点击数：

近日，中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤科发布了TRK抑制剂ICP-723治疗1例NTRK基因融合椎管内低级别弥漫软脑膜胶质瘤的病例报告。

该患者胸10-11椎体水平椎管内有一大小约10×11×18mm的占位性病变，放化疗治疗后胸10-11椎体水平脊髓三个结节样强化灶大小分别为：14×6×4mm，10×5×7mm，11×6×5mm。

之后患者进入ICP-723临床试验接受治疗，治疗后，靶病灶缩小52%，实现部分缓解（PR）。

截至2024年07月15日，患者持续分缓解状态。

该病例表明，ICP-723具有良好的安全性。

关于ICP-723

Zurletrectinib（ICP-723）是我国自主研发的口服、高选择性的新一代泛TRK抑制剂。2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）公布了ICP-723在实体瘤患者中的临床疗效。

截至 2022 年 2 月 11 日，共17例患者接受治疗，在6例NTRK融合患者中，4例患者实现部分缓解，客观缓解率（ORR）为66.7%，疾病控制率（DCR）为100%。值得注意的是，试验中1例脑转移患者脑病灶从 10 mm 缩小到 3 mm。该数据表明，ICP-723 在NTRK融合的晚期实体瘤患者中安全且耐受性良好。

TRK抑制剂ICP-723正在寻找NTRK基因融合的实体瘤患者

值得庆幸的是，目前ICP-723正在进行临床试验，目前正在寻找NTRK基因融合的实体瘤患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以联系康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

项目名称：ICP-723治疗晚期实体瘤的I/II期临床试验

部分入选标准：

1.至少有1个可测量病灶；

2.NTRK基因融合的实体瘤或原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤患者；

3.手术不可切除的局部晚期或者转移性实体瘤或原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤（不限定治疗线）。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可致电至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

关于NTRK

神经营养原肌球蛋白激酶受体（NTRK）是负责神经元发育的跨膜酪氨酸激酶的一部分。该受体家族的三个成员TRKA、TRKB和TRKC由NTRK1、NTRK2和NTRK3基因编码。两个基因融合在一起并产生改变的TRK蛋白会导致癌细胞不受控制的生长，促进肿瘤形成。

TRK抑制剂拉罗替尼

拉罗替尼是一种一流的高选择性原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 抑制剂，2022年4月13日，首个广谱靶向药拉罗替尼获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。

2024 年 6 月 18 日，《神经肿瘤学》(Neuro-oncology)发布了拉罗替尼在TRK融合原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤儿科患者长期疗效和安全性进行了更新。该试验纳入了参加两项试验（NCT02637687、 NCT02576431）的肿瘤患者，38例患者进行疗效分析，结果显示：总缓解率（ORR）为 37% ，3 例完全缓解（CR），11 例部分缓解（PR），17 例疾病稳定（SD）。中位缓解持续时间（DOR）为17.2 个月，无进展生存期（PFS）为19.8 个月，中位总生存期未达到，4年的总生存率（OS）为 60%。

数据表明，拉罗替尼在TRK融合原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤儿科患者中具有持久的疗效。

典型病例

一名NTRK融合的非小细胞肺癌患者，在拉罗替尼治疗第54天时实现了部分缓解，疾病控制时间超3年，达到39个月。