31.9个月生存突破！六款癌症疫苗闪耀突破，癌症患者生存率翻番

近年来，癌症疫苗在肿瘤治疗领域取得了突破性进展。越来越多的临床研究证明，癌症疫苗不仅能激活患者的免疫系统，还能显著延长生存期，甚至带来完全缓解的奇迹。

2024年8月11日，《自然通讯》发表了一篇题为“A real - world observation of patients with glioblastoma treated with a personalized peptide vaccine”的研究论文，为胶质母细胞瘤（GBM）患者带来了喜讯。

从2015年10月至2023年8月期间，共有173名胶质母细胞瘤（GBM）患者接受了个性化新抗原衍生肽疫苗治疗。研究结果令人鼓舞：整个队列中位总生存期（OS）达到了31.9个月，令人印象深刻的是，54%的患者在观察期结束时仍然存活。

进一步分析发现，在肿瘤进展前接种疫苗的“初治组”患者的中位总生存期（OS）显著长于肿瘤进展后接种疫苗的“复发组”。“初治组”中位OS未达到，而“复发组”为23.8个月；从接种开始计算的生存期同样是“初治组”占据优势，分别为28.9个月和9.8个月。

这些数据有力地证明了个性化肽疫苗在胶质母细胞瘤（GBM）治疗中的可行性。

恒赛生物自主研发的KSD-101是一款自体树突细胞疫苗（DC疫苗），它负载EBV病毒相关类肿瘤复合抗原。其I期临床试验结果在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发表。

该试验最终入组了11名患者接受KSD-101治疗。虽然有2例噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者因疾病早期快速进展而退出研究，但其余患者的治疗效果相当可观。

这一成果无疑为EBV病毒相关肿瘤的治疗开辟了新的道路。

2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）讨论了安达生物个性化肽新抗原疫苗对胰腺癌患者免疫反应的影响。一项单中心开放标签1b期试验（NCT03558945）报告了基于肽的疫苗在接受化疗的切除胰腺导管腺癌(PDAC)患者中的安全性和动态免疫反应。

接种疫苗的患者取得了良好的生存结果，3年无复发生存率为56%，3年总生存率为74%。

这一数据表明，个性化肽新抗原疫苗作为胰腺癌的辅助治疗具有巨大的潜力，为患者提供了一种有希望的新治疗选择。

B440是一种创新型口服癌症疫苗，由经过改造后可表达WT1肿瘤相关抗原的重组双歧杆菌组成。它通过将WT1蛋白递送至肠道相关淋巴组织中的树突状细胞，旨在诱导肿瘤特异性细胞免疫。

2025年美国临床肿瘤学会报告了B440的I期临床研究数据，该研究针对所有标准治疗进展后的转移性尿路上皮癌患者。所有12例患者均完成了治疗。

这些结果让我们看到了B440在尿路上皮癌治疗中的巨大潜力。

SYNC-T是一种新型的原位疗法，它可在肿瘤及局部淋巴结中同步呈现肿瘤抗原、免疫治疗药物和免疫细胞。

该疗法先将靶向肿瘤进行器械诱导的部分冷冻消融，以创建个性化的多抗原疫苗，紧接着立即向肿瘤内输注多靶点新型候选药物SV-102（一款个性化癌症疫苗），从而激活T细胞并引发有效的系统性免疫反应。一项单臂研究（NCT05544227）招募了15名转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，其中13例伴有骨转移，且有10例既往激素治疗失败。

一名伴有广泛骨转移的患者，在SV-102治疗后骨转移完全消失，实现超200天的无进展生存。

这些数据让我们对SYNC-T疗法在前列腺癌治疗中的应用充满了期待。

2023年9月，比利时布鲁塞尔路德维希癌症研究中心研究人员在《自然癌症》发表了癌症疫苗联合T细胞疗法治疗晚期耐药的卵巢癌患者的Ⅰ期临床试验（NCT01312376/UPCC26810）结果。总共有17名患者（89.5%）完成治疗，70.5%（12/17）的患者达到疾病控制状态。免疫治疗方案对比四五线化疗方案，总生存期（OS）分别为14.2个月和6个月。

这一显著的差异表明，癌症疫苗联合T细胞疗法在晚期耐药卵巢癌的治疗中具有明显的优势，能够有效延长患者的生存期，提高患者的生活质量。

然而，我们也必须认识到，癌症疫苗的开发和应用仍然面临许多挑战。例如，高生产成本和复杂的制造过程限制了它们的广泛使用。此外，不同患者的肿瘤抗原具有个体差异，如何开发更加个性化、高效的疫苗仍是一个亟待解决的问题。而且，癌症疫苗的长期疗效和安全性还需要更多的临床试验来验证。

癌症是一场严峻的挑战，但癌症疫苗作为癌症治疗领域的新突破，为患者带来了新的希望。从数据中我们可以看到，癌症疫苗在多种癌症治疗中都展现出了良好的治疗作用和优势。让我们携手并进，勇敢地面对癌症，共同期待癌症疫苗能够成为攻克癌症的有力武器，为癌症患者带来更加美好的未来。