KRAS G12C抑制剂新进展：非小细胞肺癌患者福音，疾病控制率高达93%！

作者：小编更新时间：2024-08-13 点击数：

8月7日，加科思宣布其自主研发的SHP2抑制剂JAB-3312联合KRAS G12C抑制剂Glecirasib（JAB-21822）用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌的III期试验已完成首例患者给药。

Glecirasib（JAB-21822）是一款KRAS G12C抑制剂，2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了JAB-21822联合JAB-3312治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床（NCT05288205）疗效。共194例患者入组实现，在102例患者中，客观缓解率（ORR）为64.7%，也就是说有66例患者产生反应，中位无进展生存期（mPFS）为1年，疾病控制率（DCR）高达93.1%。有31例患者在最优剂量组中，17例患者实现一半肿瘤缩小。

关于RAS突变

在人类癌症最常见的致癌基因中，突变型RAS影响约19%的肿瘤。携带突变型RAS的肿瘤细胞更具侵袭性，因此，与无RAS突变的患者相比，突变型RAS的肿瘤患者预后更差，总生存期（OS）较短。其中KRAS是最常见的突变亚型，在非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌、低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）、子宫内膜癌中占主导地位。

随着生活条件的提高，结直肠癌的发病率与死亡率也在逐年攀升。第二届JCA-AACR精准医学国际会议上公布了Glecirasib单药治疗和西妥昔单抗联合治疗KRAS G12C突变晚期结直肠癌的临床结果。

结果显示，单药治疗中，客观缓解率（ORR）为33.3%，疾病控制率（DCR）高达90.9%，中位无进展生存期（mPFS）为6.9个月。

截图来源于参考资料2，侵权请联系删除

联合治疗组中，客观缓解率（ORR）为62.8%，疾病控制率（DCR）高达93%。

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数据表明，在KRASG12C晚期突变患者中，JAB-21822单药治疗和JAB-21822联合西妥昔单抗治疗均具有良好的临床活性。

值得庆幸的是，目前JAB-21822针对KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的临床试验正在全国范围内寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

试验名称：评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

部分入选标准：

1.年龄≥18 岁；

2.预期生存期≥3 个月；

3.KRAS p.G12C 突变的实体瘤；

4.ECOG 评分 0-1。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

KRAS G12C抑制剂Olomorasib联合帕博利珠单抗治疗KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌

2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了KRAS G12C抑制剂Olomorasib联合帕博利珠单抗治疗KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。

截图来源于ASCO

共50例非小细胞肺癌患者接受治疗，结果显示：客观缓解率（ORR）为63%，疾病控制率（DCR）高达93%。结果表明，Olomorasib联合帕博利珠单抗在KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌患者中具有良好的抗肿瘤活性。

结语

多年来，KRAS突变一直被认为是最具挑战性的靶点之一，随着临床试验的不断深入，KRAS G12C抑制获得了令人鼓舞的结果。Glecirasib对KRAS G12C突变非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌以及其他实体瘤患者具有良好的耐受性和可管理的安全性，并显示出有希望的抗肿瘤活性。期待更多产品上市，为肿瘤患者带来更好的治疗选择。

参考资料

1.https://www.jacobiopharma.com/cn/news/Jacobio_Pharma_Presents_SHP2_Plus_KRAS_G12C_Data_at_ASCO

2.https://www.jacobiopharma.com/sites/default/files/2023_JCA_AACR_%20JAB-21822%20in%20CRC.pdf

3.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.8510

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