PF-07934040片获批临床

近日，辉瑞申报的1类新药PF-07934040片获批临床，拟开发治疗携带KRAS突变的晚期实体瘤。

PF-07934040 （PF-4040） 正在开发中，用于治疗胰腺导管腺癌 （PDAC）、结直肠癌 （CRC）、非小细胞肺癌 （NSCLC） 和其他携带 KRAS 基因突变的实体瘤。该候选药物通过口服途径给药，是一种 泛KRAS（pan-KRAS）抑制剂。

在人类癌症最常见的致癌基因中，突变型RAS影响约19%的肿瘤。KRAS是最常见的突变亚型，广泛存在于多种肿瘤突变，在非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌、低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）、子宫内膜癌中占主导地位。

目前有临床试验正在寻找KRAS突变实体瘤患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

部分入选标准：
1.年龄18岁至70周岁；

2.至少有一个可测量病灶；

3.ECOG评分0-1分。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

多年来，KRAS突变一直被认为是最具挑战性的靶点之一，随着临床试验的不断深入，KRAS G12C抑制获得了令人鼓舞的结果。期待更多产品上市，为肿瘤患者带来更好的治疗选择。