和誉医药宣布将在2025年ESMO GI 公布FGFR4抑制剂依帕戈替尼最新2期临床试验数据

2025年6月26号，和誉医药宣布将在2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会(ESMO GI)上口头汇报其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011) 与阿替利珠单抗联用治疗FGF19过表达晚期肝细胞癌患者的最新2期临床试验数据。

依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)是一种高选择性小分子FGFR4抑制剂，被开发用于治疗FGF19过表达的晚期肝细胞癌（aHCC）。研究表明，全球约30%的HCC患者存在FGF19过表达。开发针对该信号通路的靶向疗法代表了治疗HCC的一种新颖的创新方法。

数据显示，在220 mg每日两次（BID）的剂量组中，客观缓解率（ORR）≥50%，中位无进展生存期（PFS）≥7个月。这些结果表明，这种新型联合疗法在治疗预后较差且可能对基于免疫检查点抑制剂（ICI）的一线标准治疗（SOC）反应不佳的FGF19过表达HCC患者中表现出显著的疗效。

这一成果不仅进一步证实了该联合治疗方案在FGF19过表达晚期肝细胞癌治疗领域的巨大潜力，还为既往接受过免疫检查点抑制剂（ICI）治疗以及未经治疗的患者提供了新的治疗思路与方向，有望为更多患者带来新的希望。

肝细胞癌(HCC)是全球最常见的癌症之一，它的死亡率在全球范围内呈上升趋势，2020年全球共有90.57万人诊断为肝癌，死亡患者达到83.02万。

目前有临床试验正在寻找患者，临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。