依康坦博妥塔单抗（YL201）治疗复发性小细胞肺癌III期注册临床顶线数据亮相2026 WCLC

9月13日，宜联生物公布了依康坦博妥塔单抗（Tam-Peli，研发代号：YL201）一项对比托泊替康针对既往含铂化疗联合或不联合PD-L1抑制剂治疗进展后的复发性SCLC III期注册临床试验TAISHAN-302的中期分析结果。

依康坦博妥塔单抗是依托宜联生物医药的肿瘤微环境可裂解的喜树碱类毒素连接子平台（TMALIN®）所开发的一款靶向B7-H3的抗体偶联药物。

该试验结果公布于2026年世界肺癌大会（WCLC）。结果显示Tam-Peli 组中位 OS 达到13.3 个月，对照组仅为9.4 个月，患者的死亡风险相比化疗下降 54%。

Tam-Peli 组中位 PFS 为7.4 个月，对照组仅2.8 个月；HR=0.29（95% CI：0.23–0.37），疾病进展或死亡风险降低 71%。

Tam-Peli 方案客观缓解率高达59.1%，而对照组仅9.7%。

Tam-Peli展现出良好且可控的安全性，≥3级治疗相关不良事件（TRAEs）发生率低于托泊替康（46.4% vs. 74.7%）。严重TRAE发生率在Tam-Peli组为25.9%，托泊替康组为36.4%。治疗期间所有级别的间质性肺炎/ 非感染性肺炎（ILD / pneumonitis）发生率在Tam-Peli组为4.9%，托泊替康组为1.4%；两组 ≥3级ILD / pneumonitis发生率均较低（均为0.9%），且未出现4级或5级事件。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

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