破解“沉默杀手”难题：2025全球卵巢癌前沿进展报告

全球范围内，卵巢癌一直是严重威胁女性健康的恶性肿瘤之一。由于其发病隐匿的特性，许多患者在确诊时已处于晚期，治疗难度极大且预后不容乐观。

但医学的发展从未停步。2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会犹如一座灯塔，为卵巢癌治疗照亮前路。众多前沿研究成果和数据为卵巢癌患者带来新的希望。多项关于卵巢癌治疗的研究，涉及新药、联合治疗方案等方面，向我们展示了卵巢癌治疗领域的巨大进展。

叶酸受体α（FRα）是一种在细胞表面表达的蛋白质。近期研究发现，FRα在许多实体瘤中存在过度表达的现象，这使得FRα成为肿瘤治疗领域一个潜在的靶点。

LY4170156为一款FRα抗体-药物偶联物（ADC）。2025 ASCO公布的一项多中心、开放标签、首次人体的1a/b期研究，旨在评估LY4170156对晚期FRα表达卵巢、子宫内膜、宫颈和其他实体瘤患者的安全性和有效性。共有45例患者接受了LY4170156治疗，其中32例（71%）为高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）。在13例可评估疗效的HGSOC患者中，9例患者靶病灶出现缩小，这是非常令人鼓舞的结果。初始客观缓解率（ORR）为38%，包括1例完全缓解（CR）、4例部分缓解（PR）和4例疾病稳定（SD）。
这表明LY4170156在卵巢癌治疗中展现出显著的抗肿瘤活性。

Etigilimab是一种人源化IgG1型单克隆抗体，可阻断TIGIT与脊髓灰质炎病毒受体（PVR）的相互作用，从而激活免疫细胞并杀死肿瘤细胞。

etigilimab（MPH313）联合纳武利尤单抗治疗复发性铂耐药透明细胞卵巢癌患者的II期试验（NCT05715216）共纳入了23例患者，所有患者均接受了至少1个周期的治疗。在20例可评估缓解的患者中，客观缓解率为15.0%，其中1例患者达到完全缓解（CR），2例患者达到部分缓解（PR）。临床获益率（CBR）为30.0%，中位缓解持续时间为8.6个月。有2例受试者分别在20.0个月和8.6个月时仍处于缓解状态。中位临床获益持续时间为7.5个月。

虽然客观缓解率看起来不是特别高，但对于治疗难度极大的复发性铂类耐药透明细胞卵巢癌来说，能取得这样的结果实属不易。而且部分患者可以获得长期缓解，这也为后续治疗提供了信心和方向。

氟唑帕利胶囊（Fuzuloparib）是我国自研的一款口服聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂（PARPi），针对PARP1、PARP-2靶点，对BRCA突变的实体瘤患者具有良好的抗肿瘤活性。

一项多中心、前瞻性真实世界研究分析了260例接受氟唑帕利治疗的卵巢癌患者。结果显示，中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均未达到，1年PFS率为90.7%，1年OS率为97.1%。
在铂敏感复发（PSR）维持治疗组（n=112）中，中位无进展生存期（PFS）为17.3个月，中位总生存期（OS）尚未达到。1年无进展生存率为66.2%，1年总生存（OS）率为92.0%。
在PSR治疗组中，中位PFS和OS均未达到，1年PFS率为77.8%，1年OS率为90.2%。
在铂类耐药复发治疗组中，中位PFS和OS均未达到，1年PFS率为59.1%，1年OS率为80.0%。
这些数据充分说明了氟唑帕利胶囊在我国卵巢癌患者治疗中的良好效果，无论是作为维持治疗还是针对不同复发类型，都能为患者带来良好的生存获益。

2025年ASCO大会公布的关于卵巢癌治疗的多项研究成果，让我们看到了卵巢癌治疗领域的巨大进展。除文中提及的研究，叶酸受体α（FRα）抗体药物偶联物BAT8006的BAT-8006-001-CR试验、新辅助帕米帕利治疗新诊断晚期卵巢癌患者的单臂前瞻性II期试验等研究都在卵巢癌的治疗中展现出了各自的潜力，为卵巢癌患者带来了新的希望和更多的治疗选择。

然而，医学的发展永无止境，目前的治疗方案仍然存在一些不足之处，需要进一步的研究和改进。这就需要更多的患者能够积极参与到临床试验中来，为医学的进步贡献自己的力量。相信在不久的将来，随着科学技术的不断发展和临床试验的深入开展，卵巢癌的治疗将会取得更加显著的突破，为广大患者带来更加美好的未来。让我们携手共进，共同战胜卵巢癌这一病魔。