2009年,Melinda在例行检查时,在肝脏部位发现了一个肿块,并被诊断出患有肝内胆管癌。在被诊断出仅20天后,她接受了手术,切除了三分之二的肝脏。不幸的是,手术3 个月后发现她的双肺出现肿瘤。于是Melinda开始不情愿的接受化疗,但是两次化疗后,副作用和肿瘤都在继续生长,生活质量下降很多,便停止了化疗。在一个偶然的机会中,她发现美国国家癌症研究院的TIL细胞疗法试验并果断参加。研究人员在她的右肺切除了几个肿瘤,并从中提取了免疫细胞,经过实验室扩增繁殖后再次注回她的体内。一周的时间,Melinda咳嗽便消失了,一个月后肺部和肝脏的肿瘤都在缩小。但是病情稳定不到一年的时间,肿瘤再次生长。于是第二次治疗开始。与第一次不同的是,这一次Melinda将输注1270 亿个TILs细胞。幸运的是,这次肿瘤体积再次缩小60%。病情稳定后,Melinda接受了PD-1抑制剂帕博利珠单抗的治疗,并再次缩小了她的肿瘤。现在已经生存超过十年!朱迪和Melinda的经历可以让我们看出,TIL细胞疗法在实体瘤中的疗效不容小觑。临床试验进行中目前,TIL细胞疗法的临床试验正在全国范围内招募患者,患者可通过参加临床试验来接受药物治疗,病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以联系康和源免疫之家医学部(400-880-3716)。GC101是君赛生物首款自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液,也是全球首款无需清淋、无需IL-2注射的TIL细胞新药。2024年ASCO大会上,公布了GT101 TIL疗法的1期临床试验(NCT05430373)结果。截至2023年11月10日,共有14名患有不同适应症(小细胞肺癌、黑色素瘤、宫颈癌)的患者接受了治疗,35.7%的患者得到缓解,28.6%(4例)患者实现部分缓解,7.1%(1例)患者实现完全缓解,57.1%(8例)患者病情稳定(SD)。其中有11例宫颈癌患者,5例患者得到缓解,4例患者实现部分缓解,10例患者病情得到控制,控制率超90%。一例患者完全缓解,该患者经长期采访,完全缓解持续时间为24周,无进展生存期持续时间为36周。项目名称:GC101 TIL治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床试验 部分入选标准: 1.年龄在18-75岁之间;2.实体瘤标准治疗失败;3.最近一个月疾病进展的患者。临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说,可能带来新的希望和治疗机会,并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可致电至康和源免疫之家医学部(400-880-3716)来寻找适合的临床研究。 结语TIL疗法是一种基于细胞的免疫疗法,利用患者自身来自实体瘤微环境的免疫细胞来杀死肿瘤细胞,在实体瘤的治疗中具有一些独特的优势,在卵巢癌、前列腺癌、胆管癌、黑色素瘤、乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌等实体瘤中都取得了令人鼓舞的疗效。目前TIL细胞疗法仅上市一款lifileucel来治疗黑色素瘤,随着研究人员对TIL细胞疗法的不断探索,相信会有更多产品上市,让越来越多的癌种患者获益。参考资料1.Restarting My Life After Terminal Cancer - The ASCO Post2.A Clinical Trial Saved My Life - The ASCO Post扫描下方二维码,或者直接电话咨询康和源免疫之家医学部(400-880-3716),持续为您关注并分享最新消息。