中国自主研发TIL细胞疗法实现卵巢癌患者靶病变缩小66%

作者：小编更新时间：2024-10-31 点击数：

近日，1例晚期卵巢癌患者在TIL细胞疗法GC203治疗后顺利出院。该患者既往接受手术、化疗以及靶向治疗，但效果不理想，无法阻止癌细胞的转移，于是该患者接受了TIL细胞疗法GC203的治疗。在医护人员的精心照料以及患者的密切配合下，该患者顺利完成治疗，身体状态良好，已于10月25日顺利出院。

关于GC203

GC203是全球首创的非病毒载体基因修饰TIL疗法，2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了GC203治疗卵巢癌的最新临床研究（NCT05468307）结果，在18例评估患者中，2例患者实现完全缓解（CR），4例患者实现部分缓解（PR），客观缓解率（ORR）为33.3%，疾病控制率（DCR）为83.3%，中位无进展生存期为5.5个月。半年的总生存率达到75.6%，一年总生存率（OS）为68.8%。

截图源于参考资料1

该试验中一例患有卵巢子宫内膜样癌的患者在TIL细胞GC203治疗一个月后实现了部分缓解，靶病变缩小66%。

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由此可以看出，TIL细胞疗法GC203在卵巢癌治疗中具有显著疗效。

关于TIL细胞疗法

TIL细胞疗法全称肿瘤浸润淋巴细胞疗法，肿瘤组织中分离出浸润淋巴细胞，将这些细胞进行优化扩增后再重新回输到患者体内，这些经过培养和扩增的淋巴细胞具有识别和杀伤肿瘤细胞的能力，可以帮助免疫系统识别和破坏癌细胞。

TIL细胞疗法实现妇科肿瘤患者持续缓解超过1.5年

5月20日，《BMC Medicine》发表了一篇题为“IL-2-free tumor-infiltrating lymphocyte therapy with PD-1 blockade demonstrates potent efficacy in advanced gynecologic cancer”的研究论文，文中报告了TIL细胞疗法在妇科癌症患者中的疗效。

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该试验共14例患者可评估疗效，其中3例患者实现完全缓解（CR），2例患者实现部分缓解（PR），5例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为71%，中位缓解持续时间（DOR）为15.6个月。

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试验中1例复发性宫颈癌患者伴有膀胱转移，经TIL治疗后实现完全缓解（CR），并持续缓解超过1.5年。

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该数据表明，TIL细胞疗法在妇科癌症患者中具有持久性疗效。

如何参加TIL细胞临床试验

目前国内多家权威三甲医院已开展TIL细胞疗法针对实体瘤的临床试验，且正在寻找患者，包括但不限于黑色素瘤、非小细胞肺癌、宫颈癌等。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

项目名称：HS-IT101注射液治疗晚期实体瘤患者的临床试验

部分入选标准：

1.年龄为18-75岁；

2.晚期实体瘤患者，包括但不限于黑色素瘤、非小细胞肺癌、宫颈癌等；

3.预期生存时间≥3个月；

4.有可测量病灶。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

结语

肿瘤浸润淋巴细胞来源于肿瘤组织，对肿瘤内部结构十分了解，而通过将其优化扩增后，它就有用了更加强大的识别和杀伤肿瘤的能力，能够更加有效的对抗肿瘤，具有杀伤力强、治疗精准、抗复发性强等优势，目前已在胆管癌、宫颈癌、黑色素瘤、卵巢癌、结直肠癌、前列腺癌、头颈癌、肝癌等临床试验中取得重要疗效。相信在研究人员的不断钻研下，TIL细胞疗法会有更多产品上市造福患者。

参考资料

1.https://www.juncell.com/academic-achievements

2.https://bmcmedicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12916-024-03420-0

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