君赛生物公布了GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌注册Ⅰ期临床数据

2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO）作为聚焦肿瘤免疫前沿研究与临床实践的顶级学术平台，大会吸引全球顶尖专家学者与行业精英共襄盛举。该会议上，君赛生物首次公布了GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌注册Ⅰ期临床数据。

肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法为经标准治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者提供了重要的新选择。然而，传统TIL疗法需依赖高强度清淋化疗（高剂量环磷酰胺+氟达拉滨）并联合大剂量IL-2，常伴随显著毒副作用，限制了其临床应用。

君赛生物GC101 TIL疗法创新性地采用了无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的方案，此前在妇科恶性肿瘤的Ⅰ期临床试验中已展现出良好的疗效。

2022年8月至2025年9月，12名晚期非小细胞肺癌患者接受了GC101治疗。在中位随访时间13.0个月的情况下，ORR为41.7%，中位缓解持续时间(DOR)尚未达到。DCR为66.7%。中位总生存期尚未达到，12个月总生存率为66.7%。

肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）是人体内天然存在的免疫细胞，可以对抗癌症。它们不断监测人体内部环境，识别、攻击和杀死癌细胞。许多年前，科学家们意识到TIL细胞是免疫系统中的一个惊人组成部分，并且具有抗癌的潜力。然而，当癌症变得具有侵略性并占上风时，这些TIL无法发挥其应有的作用。然后，癌症可以逃避免疫系统，耗尽并使TIL失活。

TIL疗法旨在重新激活患者的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），并恢复其抗癌能力。该疗法通过手术切除肿瘤后，然后从肿瘤组织中收集T细胞。因为这些T细胞已经侵入肿瘤，它们可以识别癌细胞，但数量太少，无法杀死所有癌细胞。将这些细胞在体外进行扩增培养，以便它们被繁殖并重新激活成形成一个由数十亿细胞组成的团队，然后回输至患者体内。一旦进入体内，数十亿个个性化、针对患者自身情况的TIL细可以准确识别和破坏癌细胞。

目前TIL细胞疗法正在开展针对宫颈癌、肺癌、头颈鳞癌等实体肿瘤的临床试验。目前有多项关于TIL疗法的临床试验正在招募患者，如需了解更多关于我们癌症临床试验（包括TIL疗法相关试验）的信息，请致电：400-880-3716咨询康和源免疫之家医学部。