华赛伯曼HS-IT101又一例多线治疗患者达到缓解

近日，华赛伯曼FAST-TIL（HS-IT101）注册I期临床试验再传捷报，又一例多线治疗患者达到肿瘤缓解（PR）。

FAST-TIL I期临床已入组并完成肿瘤评估的6例晚期黑色素瘤患者中有3人取得客观缓解，客观缓解率（ORR）为50%！疾病控制率（DCR）为100%。

2021年，Z先生因足底肿物的反复破溃前去就医，被诊断为肢端恶性黑色素瘤，在之后的三年多时间里，接受了包括干扰素、抗PD-1和溶瘤病毒等不同组合的治疗方案，病情未能得到有效控制。

2024年底，Z先生在临床医生的建议下参加了HS-IT101进行中的I期临床试验，接受治疗仅两周就明显感觉病灶正在变软变小。第28天随访时，据Z先生表述，靶病灶摸起来的感觉已经从治疗前的“鸽子蛋”变成了“花生米”。42天疗效评估也不出所料，影像检查显示病灶显著缩小，达到部分缓解（PR）！

幸运的是，目前HS-IT101正在进行临床研究，正在寻找新治疗方式或已广泛转移且对手术和常规治疗反应不佳的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

部分入选标准：

1.年龄为18-70岁；

2.标准治疗失败（包括疾病进展和/或毒副反应无法耐受）或经研究者判断不适合使用现有标准治疗方法的晚期实体瘤患者，包括但不限于非小细胞肺癌、乳腺癌、宫颈癌等等；

3.ECOG评分0-1分，患者身体状态良好；

4.预期生存时间≥3个月。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验“入选标准”的患者方可免费入组接受治疗。