大多数正在研发中的癌症疫苗旨在通过激活肿瘤抗原特异性T细胞来发挥作用。由于树突状细胞(DC)是加工处理抗原并呈递给T细胞的最关键细胞,基于负载肿瘤抗原的DC疫苗已成为极具前景的免疫治疗策略。
免疫管家 2026-02-24
2024年2月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一款名为肿瘤浸润淋巴细胞疗法(TIL疗法)用于治疗既往接受过免疫疗法或靶向治疗的不可切除或转移性黑色素瘤成年患者。这款TIL细胞疗法是首个获批用于实体瘤的细胞疗法。
免疫管家 2026-01-29
1月22日,阿斯利康宣布英飞凡®(英文商品名:IMFINZI®,通用名:度伐利尤单抗)在中国正式获批,与卡铂和紫杉醇联合用于错配修复缺陷(dMMR)的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗,随后以本品单药维持治疗。
免疫管家 2026-01-26
2024年2月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首款TIL产品AMTAGVI(Lifileucel)用于治疗晚期黑色素瘤,标志着实体瘤细胞治疗新时代的开启。更令人振奋的是,中国企业在TIL领域持续深耕创新,已在全球竞争中崭露头角。
免疫管家 2026-01-13
多年来,手术、放疗和化疗是癌症治疗的常见治疗方法。然而对于晚期实体瘤患者,当这些传统手段失效后,往往陷入无药可用的困境。2024年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一种新型治疗方式-肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法用于治疗晚期黑色素瘤,这标志着全球首款用于实体肿瘤的T细胞疗法正式问世。
免疫管家 2026-01-07
2024年2月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首款TIL细胞疗法AMTAGVI™(lifileucel)上市,用于PD-1/PD-L1治疗后进展的晚期黑色素瘤。这一突破为癌症患者带来了更多希望和另一次机会。
免疫管家 2025-12-30
近日,君赛生物在2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO-IO)上公布的一项GC101 TIL疗法注册Ⅰ期临床数据引人瞩目:疾病控制率(DCR)为66.7%。更关键的是,该疗法创新性地无需高强度清淋化疗,也无需大剂量IL-2支持,显著提升了治疗安全性。
免疫管家 2025-12-16
2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO-IO)作为聚焦肿瘤免疫前沿研究与临床实践的顶级学术平台,大会吸引全球顶尖专家学者与行业精英共襄盛举。该会议上,君赛生物首次公布了GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌注册Ⅰ期临床数据。
免疫管家 2025-12-12
免疫疗法在肿瘤学的应用中改善了很多癌症患者的生存率,但仍然有许多患者需要新颖的治疗选择。而肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)疗法带来了高反应率和较长的整体生存期,为患者及其家庭带来了新的希望。
免疫管家 2025-12-10

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