CAR-T细胞治疗伴自身免疫性疾病的非霍奇金淋巴瘤患者的真实世界结果

7月16日，《Cancers》杂志发表了CAR-T治疗伴和不伴自身免疫性疾病（AID）的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的临床结局。

自身免疫性疾病（AID）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）发展的风险因素之一，其潜在发病机制尚未完全阐明，可能与慢性炎症状态、促炎细胞因子水平升高以及长期免疫抑制治疗（IST）等因素相关。目前，嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法在侵袭性B细胞NHL（B-NHL）治疗中展现出显著疗效。

在727例患者中，47例患者有基础AID，伴AID组与不伴AID组的完全缓解（CR）率（38.3% vs. 36%）、复发/进展率（38.3% vs. 52.6%）、3年无进展生存（PFS）率（49% vs. 32%）和3年总生存（OS）率（57% vs. 44%）均相当。对于原发性难治性疾病、双打击淋巴瘤、双表达淋巴瘤或接受桥接治疗的患者，两组间PFS和OS亦均无显著性差异。

如何接受CAR-T疗法

全球范围内有数百项CAR-T相关临床试验正在进行，涵盖白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等癌种。部分国内知名医院正在招募B细胞淋巴瘤患者，包括大B细胞淋巴瘤（LBCL），套细胞淋巴瘤（MCL）或滤泡细胞淋巴瘤（FL）等。

部分入选标准

1.18周岁及以上成年患者；

2.对最近一次治疗无反应，包括：对最近一次治疗方案的最佳反应为疾病进展（PD）疾病稳定（SD）或不适合接受自体造血干细胞移植（ASCT），或ASCT难治性，包括：

①ASCT后疾病进展或≤12个月内复发（复发患者必须有活检证实其复发）

②如果在ASCT后接受补救治疗，受试者必须在最后一次治疗后无反应或复发

3.受试者之前被充分治疗过，并且已经接受过至少2线治疗或接受自体造血干细胞移植后复发或进展，且治疗史至少包括：

①抗CD20单克隆抗体（利妥昔单抗），除非研究者确定肿瘤是CD20阴性的

②一种含有蒽环类药物的化疗方案

4.根据霍奇金和非霍奇金淋巴瘤的初步评估、分期和反应评估建议（2014年版），筛选期至少有一个可测量病灶；

5.预计生存期≥12周；

6.基线期ECOG（东部肿瘤协作组）评分为0或1；

如果您或您身边的亲友符合以上入选标准，可联系康和源免疫之家（400-880-3716）进行进一步的评估和治疗。

https://www.mdpi.com/2072-6694/17/14/2358