Lifileucel和帕博利珠单抗在免疫检查点抑制剂初治晚期黑色素瘤患者中的IOV-COM-202研究的最终结果亮相2026 ESMO

2026年ESMO大会上公布了Lifileucel和帕博利珠单抗在免疫检查点抑制剂初治晚期黑色素瘤患者中的IOV-COM-202研究的最终结果。

最终分析共纳入27例患者，他们接受了一次性lifileucel（符合预设的生产规格）联合帕博利珠单抗治疗，结果显示：客观缓解率为62.5%，疾病控制率达到了83.3%，7例患者实现完全缓解（CR），8例患者部分缓解（PR），5例患者病情稳定（SD）。中位缓解持续时间（DOR）未达到。在26.9个月的中位DOR随访中，观察到的缓解持续时间范围为4.3至57.7+个月。在15例缓解者中，有13例（86.7%） 的缓解持续时间至少为12个月。中位无进展生存期（PFS）为19.8个月，中位总生存期（OS）未达到。

在15例缓解者中，有3例完成了为期五年的缓解评估，且无疾病进展或死亡；另有3例在数据截止时仍在研究中对治疗保持缓解。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

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