好消息！国内首款百万CAR-T按疗效付费，患者未完全缓解最高可退60万

CAR-T疗法是医学界的一大热点，截至目前，中国市场已获批上市了4款CAR-T细胞治疗药物，获批的适应症均为血液系统肿瘤。

艾米莉和CAR-T细胞疗法那不可思议的故事

2010年，5岁的艾米丽从一个健康的孩子变成了一个被诊断患有ALL的孩子。经过2年的间歇化疗，她复发了。她在宾夕法尼亚州赫尔希的医疗团队告诉怀特黑德夫妇，她已经无能为力了。医生建议他们把艾米莉带回家，让她在家人的陪伴下平静地死去。

但是艾米莉的父母没有放弃，就在他们的坚持不懈下得到消息，可以在一项试验中用CAR-T细胞治疗他们的第一位儿科复发/难治性ALL患者。当时，只有极少数晚期成年患者接受过这种治疗。

2012年4月，经过改造的T细胞分三次注入艾米莉体内。这些细胞都是由艾米莉自身细胞提取和培养的，在经历了一次极其凶险的危机后，艾米莉体内的癌细胞终于得到了最有效的控制。果然，这个新的尝试带来了奇迹，艾米莉成功获救。如今11年过去了，艾米丽依然健康地活着，她几乎创造了人类抗癌史上的奇迹。

艾米莉是世界上第一位接受CAR-T细胞治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）的儿科患者。她是医学史上的一位杰出人物，是癌症前线的一名战士。她的医疗成功引发了癌症医疗领域的一场革命，这场革命将继续向前推进。

一项多中心研究(ZUMA-1)表明阿基仑赛在血液系统肿瘤中的疗效。共有111名患者参加了这项研究，在至少6个月的随访中，方案指定的92例患者的客观缓解率为82%，在这些患者中，完全缓解率为52%。101例接受阿基仑赛治疗的患者中，客观缓解率为82%，完全缓解率为54%，中位反应持续时间为8.1个月（如图）。

为了评估阿基仑赛的持久性，研究人员对ZUMA-1试验的部分患者进行了至少一年的随访。分析结果显示，客观有效率为82%，其中完全有效率为58%，中位反应持续时间为11.1个月，中位无进展生存期为5.8个月，6个月时无进展生存率为49% ，12个月时为44% ，15个月时为41%；6个月时的总生存率为78%，12个月时的总生存率为59%，8个月时的总生存率为52% （如图）。

图为Kaplan-Meier估计反应持续时间、无进展生存期和总生存期。

试验名称：抗CD20 CAR-T细胞治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性研究

适应症：复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL），包括：弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL，包括组织学转化型）和转化型滤泡性淋巴瘤（TFL）

部分入选标准：

1.年龄18-70岁（含18岁和70岁），性别不限；

2.预期生存时间>3个月；

3.美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分为0-1分；

4.根据WHO 2016标准经细胞学或组织学确诊为CD20阳性B-NHL，包括弥漫大B细胞淋巴瘤（包括组织学转化型）和转化型滤泡性淋巴瘤（TFL）；

符合复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的患者可联系免疫管家医学部（400-880-3716），为您申请临床新药，获取补助等。

作为一款个性化、定制化的疗法，目前国内已经上市的四款CAR-T产品价格均在百万级别，以复星凯特的阿基仑赛注射液为例，这是中国首款获批的CAR-T细胞治疗产品，价格为120万（如图）。

2023年12月13日，国家医保局召开新闻发布会介绍了2023年医保目录调整结果，可惜CAR-T细胞产品并未进入医保目录，这无疑是让众人失望的。此次复星凯特的按疗效价值支付计划，为患者使用阿基仑赛注射液奠定了坚实的治疗用药价值保障。免疫管家也希望细胞免疫疗法能够进一步惠及更多癌友患者们。

扫描下方二维码，或者直接电话咨询免疫管家医学部（400-880-3716），为癌友患者们分享更多信息。