生存期翻了一倍！BRAF V600E突变患者的新选择，肺癌患者可尝试申请入组

在癌症复杂的世界中，基因突变已成为近年来的一个重要研究领域。其中，BRAF基因突变引起了广泛关注。

基因是生命的密码，它决定了我们的身体如何生长、发育和运作。BRAF基因就是众多基因中的一员，它位于人类第7号染色体上，编码一种同样被称为BRAF的蛋白质。这种蛋白质通过在细胞内部传递信号，在促进细胞分裂等多种功能中发挥作用，从而影响细胞的生长。

然而，当BRAF基因发生突变时，会导致其功能异常。突变会使该基因持续激活相应的蛋白质，使其一直处于“开启”状态。这意味着某些细胞会不断接收到分裂的信号，而没有停止分裂的指令。这种情况可能导致肿瘤的形成。BRAF基因突变在多种癌症中都有发现，如结直肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌等。

在BRAF基因的众多突变类型中，科学家已经发现多种不同类型的BRAF突变。其中最常见的类型之一是BRAF V600E突变。BRAF V600E突变是多种癌症的关键驱动因素之一，常见于黑色素瘤、甲状腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌等。

随着生活条件的提高，结直肠癌的发病率与死亡率也在逐年攀升。据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)数据显示，我国2020年结直肠癌的新发病例数达到了56万例，死亡病例达29万例，已成为国内高发肿瘤。

在结直肠癌患者中，部分人存在BRAF V600E突变。结直肠癌本来就是常见的消化系统恶性肿瘤，BRAF V600E突变的出现让病情变得更加复杂和严重。

就在5月30日，全球顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM) 发表了一项里程碑式的研究成果，给携带BRAF V600E突变的晚期结直肠癌患者带来了巨大的希望！

Encorafenib是一种精准靶向BRAF蛋白的抗癌药物，它能够高效地识别并结合BRAF V600E突变的肿瘤细胞，阻断其生长信号。抑制癌细胞的增殖，并诱导其死亡。

他们将未经治疗的、携带BRAF V600E突变的晚期转移性结直肠癌患者分成两组：

A组 (236人)：接受Encorafenib + 西妥昔单抗 + 化疗

B组 (243人)：接受当时的标准治疗方案（化疗为主）

研究结果结果显示，联合化疗组表现出了显著的优势：

中位总生存期（OS）联合治疗组为30.3个月，而标准护理组为15.1个月。12个月估计总体生存率分别为80.1%和66.0%，24个月分别为52.0%和29.0%。

客观缓解率（ORR）：联合化疗组为65.7%，标准治疗组中为37.4%。

这些数据表明，Encorafenib联合西妥昔单抗联合化疗的方案为BRAFV600E突变结直肠癌患者带来了更好的生存获益和治疗效果。

除了结直肠癌，BRAF V600E突变在肺癌中也存在。目前，妥拉美替尼联合维莫非尼的临床试验正在全国招募患者。该组合已被证明在多种晚期实体瘤中展现出令人鼓舞的抗癌活性和可控的安全性。

非小细胞肺癌患者中，20例（55.6%）患者肿瘤显著缩小或消失，疾病控制率（DCR）高达87.9%。中位缓解持续时间（DOR）11.3个月，中位无进展生存期（PFS）10.5个月。

被诊断为BRAF V600突变的非小细胞肺癌患者

1.年龄18-75周岁；

2.ECOG PS评分0-1；

3.预期生存期 ＞ 3个月；

4.经病理组织学/细胞学确认的手术无法切除，局部晚期或转移性的IIIb、IIIc、IV期非小细胞肺癌（根据AJCC第八版肺癌TNM分期系统），未经系统治疗或经过系统治疗的人群均可纳入；

5.基线时能够提供BRAF V600E突变的基因检测报告；

6.至少有一处可测量病灶。  

患者可免费接受治疗，符合条件者（年龄、分期等）可通过康和源免疫之家（400-880-3716）咨询入组。

癌症的治疗是一个充满挑战和希望的过程。BRAF基因突变，尤其是BRAF V600E突变，在许多癌症的发生发展中起着重要作用。通过深入了解BRAFV600E突变的特点和机制，我们可以更好地选择合适的治疗方案。

然而，我们也应该认识到，癌症的治疗仍然面临许多困难和挑战。虽然目前的治疗方案取得了一定的疗效，但仍存在副作用和耐药性等问题。

未来，我们期待更多的研究和创新，以开发更高效、更安全的治疗药物和方案。