CAN-2409 在免疫检查点抑制剂 （ICI） 治疗无反应的晚期非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者中的中位总生存期延长

3月26日，Candel Therapeutics公布了CAN-2409在对ICI治疗反应不足的III/IV期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的2a期临床试验的最终生存数据。

CAN-2409 是 Candel 最先进的多模式生物免疫治疗候选药物，是一种研究性的、现成的、复制缺陷型腺病毒的腺病毒，旨在将单纯疱疹病毒胸苷激酶 （HSV-tk） 基因递送到患者的特异性肿瘤，并诱导针对肿瘤的个体化全身免疫反应。

46 名接受 2 个疗程 CAN-2409 的可评估患者（队列 1+2）的中位总生存期（OS） 为 24.5 个月，队列2中的41名患者中位总生存期（OS）为 21.5个月。

ICI治疗后进展的非鳞状非小细胞肺癌患者的中位总生存期（OS）为25.4个月。

在 69% 的多发病灶患者 （n=35） 中观察到未注射肿瘤的大小减小，表明局部注射可能诱导全身抗肿瘤免疫反应。

目前溶瘤病毒的临床研究正在全国范围内寻找实体肿瘤患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验“入选标准”的患者方可免费入组接受治疗。

部分入选标准：

1.年龄≥18岁，性别不限；

2.实体肿瘤患者，包括但不限于卵巢癌、三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌、头颈癌等；

3.至少存在一个可测量的病灶，非淋巴结病灶长径≥10 mm，淋巴结病灶短径≥15 mm；

4.ECOG体能状态评分为0-2，且预计生存期不少于12周。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。