癌症疫苗创造生命奇迹！权威期刊最新数据+真实治愈案例全揭秘，肺癌、乳腺癌、胰腺癌疗效惊人

康和源免疫之家始终密切关注癌症治疗领域的前沿动态，致力于为广大癌症患者提供最专业、最全面的健康资讯。今天，我们将聚焦癌症疫苗这一备受瞩目的抗癌新武器，为大家介绍其最新的临床数据以及真实案例。

在全球范围内，癌症一直是威胁人类健康的重大疾病。传统的癌症治疗方法，如手术、化疗和放疗，虽然在一定程度上能够控制癌症的发展，但往往伴随着较大的副作用。近年来，癌症疫苗作为一种新兴的治疗手段，正逐渐成为癌症治疗领域的研究热点。

癌症疫苗旨在激活人体自身的免疫系统来对抗癌症。人体的免疫系统就像一支军队，能够识别和清除外来的病原体以及体内发生异常变化的细胞。然而，癌细胞非常狡猾，它们会发展出一些机制来逃避免疫系统的识别和攻击。

癌症疫苗的作用就是打破这种免疫逃逸机制。它可以是基于肿瘤相关抗原（TAA）或肿瘤特异性抗原（TSA）来设计的。肿瘤相关抗原是在肿瘤细胞和正常细胞上都有表达，通常在正常细胞的表面会有少量存在,但在肿瘤细胞上表达水平更高的抗原；而肿瘤特异性抗原则是只在某种肿瘤细胞上表达的独特抗原，并不存在于正常细胞。通过将癌症疫苗注入人体，可以促使免疫系统重识别并杀伤表达相应抗原的肿瘤细胞。

癌症疫苗可以分为预防性疫苗和治疗性疫苗：

预防性癌症疫苗通常针对与癌症相关的病毒，例如人乳头瘤病毒（HPV）疫苗可以预防宫颈癌的发生。以二价HPV疫苗为例，它可以预防约70%-80%的宫颈癌，而九价HPV疫苗的预防效果更高，可预防约90%的宫颈癌以及其他多种相关癌症。

治疗性癌症疫苗则是针对已经患有癌症的患者，旨在增强患者自身免疫系统对肿瘤细胞的杀伤能力。治疗性癌症疫苗又可以分为mRNA/DNA疫苗、肽/蛋白疫苗、树突状细胞（DC）疫苗等。

mRNA癌症疫苗是近年来癌症疫苗领域的研究热点。mRNA-4157（V940）是一种基于信使RNA（mRNA）的新型研究性个体化新抗原疗法，由编码多达34种新抗原的合成mRNA组成，根据患者肿瘤DNA序列的独特突变特征设计和生产。

2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了mRNA-4157（V940）联合帕博利珠单抗用于完全切除后的高危III/IV期黑色素瘤的一项IIb期研究三年随访数据。

结果显示：mRNA-4157（V940）联合帕博利珠单抗的2.5年无复发生存率为74.8%，帕博利珠单抗的2.5年无复发生存率为55.6%，复发或死亡风险降低了49%，远处转移或死亡的风险降低了62%。mRNA-4157（V940）联合帕博利珠单抗2.5年的总生存期（OS）高达96.0%，而单独帕博利珠单抗组2.5年的总生存期略低于联合治疗组（90.2%）。

天科雅生物研发了一款新抗原疫苗用于弥散性内生型脑桥胶质瘤（DIPG）的治疗，2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了新抗原疫苗诱导抗肿瘤T细胞免疫治疗弥漫性内生桥脑胶质瘤的Ⅰ期ENACTING研究的初步结果。

图片源于ASCO

截止2023年1月，在10个疗效可评估患者中，1例患者达到了完全缓解（CR），9例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为100%。中位无进展生存期（mPFS）为11.4个月，中位总生存期（mOS）为15.4个月，1年生存率为66.7%。

治疗性癌症疫苗PDC*lung01是一种由七种活性剂组成的细胞悬液，由辐照的人浆细胞样树突状细胞（PDC*line）制成，负载HLA-A*02：01限制性肽，来源于NY-ESO-1、MAGE-A3、MAGE-A4、Multi-MAGE-A、MUC1、Survivin和Melan-A肿瘤抗原。2025年欧洲肺癌大会（ELCC 2025）上公布了PDC*lung01±帕博利珠单抗治疗肺癌的I/II期研究的新临床结果。

结果显示：B1队列中，67%的患者肿瘤缩小或消失。队列B2中，超过一半的患者产生临床反应，确认客观缓解率（ORR）为55%，中位无进展生存期（mPFS）为8.87个月。

GVAX是一款同种异体人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的全细胞胰腺癌疫苗。2023年6月，《自然通讯》发表了GVAX疫苗单药或联合纳武单抗和urelumab用于胰腺癌患者的临床数据。

图片源于《自然通讯》

该试验16例患者接受GVAX疫苗单药治疗（A组），14例患者接受GVAX疫苗联合纳武单抗（B组），10例患者接受GVAX疫苗联合纳武单抗和urelumab（C组）。结果显示：A组中位无病生存期（DFS）为13.9个月，B组为14.98个月，C组中位无病生存期（DFS）长达33.51个月。

图片源于《自然通讯》

A组中位总生存期（OS）为23.59个月，B组为27.01个月，C组中位总生存期（OS）为长达35.55个月。

图片源于《自然通讯》

树突状细胞是免疫系统中的“侦察兵”，能够摄取、处理和呈递抗原。2024年2月23日，《nature communications》发表了自体天然树突状细胞（nDC）治疗IIIB/C 期黑色素瘤患者的III期临床试验（NCT02993315）数据。

图片源于《nature communications》

该试验共99例患者接受自体天然树突状细胞（nDC）治疗，结果显示：自体天然树突状细胞（nDC）组中位无复发生存期（RFS）为12.7个月，2年无复发生存率（RFS）为36.8%，中位生存期（OS）未达到，84.7%的患者生存达到2年时间。

图片源于《nature communications》

为了让大家更直观地了解治疗性癌症疫苗的治疗的效果，我们给大家分享几个实际案例：

患者背景：63岁女性，表皮生长因子受体（EGFR）突变

治疗：单独接受了厄洛替尼治疗约1个月，然后接受厄洛替尼和树突状细胞脉冲肾母细胞瘤1和粘蛋白 1 （WT1/MUC1-DC）疫苗

结果：联合治疗237天后，肿瘤显著缩小了65.7%，321天的CT扫描未检测到肺癌的存在，并且至少587天没有任何复发或转移的迹象。

图片源于医学病例报告杂志

患者背景：肝转移，既往接受过化疗和激素治疗，病情得到稳定。

治疗：接受含有两种端粒酶逆转录酶（hTERT）肽的癌症疫苗-Vx-001。

结果：6次Vx-001疫苗后肝脏病变达到完全缓解状态，接种9次疫苗后，36个月内没有疾病迹象，保持完全缓解状态达到3年时间！

图片源于肿瘤学年鉴

患者背景：既往接受手术、化疗等治疗，病情持续进展。

治疗：iNeo-Vac-P01疫苗。

结果：接种疫苗第2个月和第4个月后肝脏病变消退。

图片源于临床癌症研究

对于癌症患者来说，癌症疫苗是一种充满希望的治疗选择。但在选择治疗方案时，患者应该与医生充分沟通，根据自己的病情、身体状况和经济条件等因素综合考虑。

尽管癌症疫苗在临床试验和实际应用中取得了一定的成果，但目前仍然面临着一些挑战。如研发成本较高、疗效存在差异等。然而，随着科技的不断进步和研究的深入，我们有理由相信癌症疫苗的未来充满希望。未来，随着基因编辑技术等新兴技术的应用，癌症疫苗的研发效率和质量将得到进一步提高。相信在不久的将来，癌症疫苗将成为癌症治疗的重要手段之一，为更多的癌症患者带来福音。

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