BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者存活超14年！达拉非尼联合曲美替尼实现总生存期24个月

作者：小编更新时间：2024-06-05 点击数：

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一名患有非小细胞肺癌的63岁女性，在接受手术治疗5年后复发，并在2年后发现脑转移。

图片来源于“参考资料1”

尽管患者接受了各种治疗方案，但疾病仍旧进展，并发现多发非典型器官转移灶，如皮下组织和左扁桃体。之后检测到BRAF V600E突变，接受达拉非尼和曲美替尼联合治疗20个月后，因患者服药困难治疗终止，一个月后患者去世。该患者在术后共存活了14年零3个月，复发后存活了 10年零两个月。

关于BRAF

BRAF是恶性肿瘤的驱动基因之一，可传导来自各种刺激的信号，触发细胞生长、增殖、分化和存活。据报道，肺癌中BRAF突变的发生率为0.9%至8.9%。这些突变已在多种肺癌组织学类型中发现，包括腺癌、鳞状癌和大细胞癌，但在腺癌中更为普遍。在这些突变中，BRAF V600E约占所有BRAF突变病例的50%。

达拉非尼+曲美替尼具有鼓舞人心的抗肿瘤活性，疾病控制率为75%！

在2期BRF113928研究（NCT01336634）队列中，纳入了36例BRAF v600e突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受达拉非尼+曲美替尼作为一线治疗。中位随访时间为15.9个月，确诊总缓解率（ORR）为64%， 2例完全缓解(6%)和21例部分缓解(58%)。4名患者(11%)病情稳定≥12周，疾病控制率为75%。

INV评估的中位缓解持续时间（DOR）为10.4个月，中位无进展生存期（PFS）为10.9个月，中位总生存期（OS）为24.6个月。

由此可见，达拉非尼+曲美替尼在既往未经治疗的BRAF V600E突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出具有临床意义的抗肿瘤活性和可控的安全性。

临床试验招募啦

目前康和源免疫之家有治疗BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究正在寻找受试者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以联系康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

项目名称：妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌Ⅱ期临床研究

部分入选标准：

1.在签署ICF时年龄18-75周岁（含）的男性或女性；

2.基线时能够提供BRAF V600E突变的基因检测报告；

3.经病理组织学/细胞学确认的手术无法切除，局部晚期或转移性的IIIb、IIIc、IV期NSCLC（根据AJCC第八版肺癌TNM分期系统），未经系统治疗或经过系统治疗的人群均可纳入。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可致电至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

结语

目前达拉非尼+曲美替尼的联合治疗方案已经在国内获批并纳入医保，保障了BRAF突变患者的生活质量。期待未来能有更多的治疗方案上市，让BRAF突变患者获益。

参考资料

1.Non-small Cell Lung Cancer With Proto-Oncogene B-Raf V600E Presenting a Distinctive Clinical Course: A Case Report - PMC (nih.gov)

2.A highly sensitive and specific real-time quantitative PCR for BRAF V600E/K mutation screening | Scientific Reports (nature.com)

3.Phase 2 trial (BRF113928) of dabrafenib (D) plus trametinib (T) in patients (pts) with previously untreated BRAF V600E–mutant metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) - Annals of Oncology

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Tag：非小细胞肺癌 BRAF V600E突变

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