Bcl-2抑制剂APG-2575最新临床研究数据亮相ASH

第66届美国血液学会（ASH）年会上，报告了新型选择性Bcl-2抑制剂APG-2575用于复发/难治（R/R）多发性骨髓瘤(MM）或免疫球蛋白轻链（AL）淀粉样变性患者的最新临床研究数据。

截至2024年11月5日，共有58例患者入组，其中包括48例R/R MM患者和10例AL淀粉样变性患者。

A 组36例可评估患者中，有3例（8.3%）达到了完全缓解（CR），8例（22.2%）达到非常好的部分缓解（VGPR），12例（33.3%）达到部分缓解 (PR)。客观缓解率（ORR）为63.9%，11例（30.6%）达到≥ VGPR。

B组5例可评估患者中，有2例（40%）达到CR。

C组9例接受评估的患者中，1例（11.1%）达到CR，6例（66.7%）达到 VGPR，ORR 为 88.9%（8例）；2例获得心脏反应。

研究结果表明，APG-2575（Lisaftoclax）联合Pd或DRd方案可提高R/R MM或AL淀粉样变性患者的缓解深度。这些联合疗法显示出良好的安全性，尤其是血液学不良反应方面，且无药物相互作用。

APG-2575（Lisaftoclax）是一种新型Bcl-2抑制剂，在前期研究中显示出很强的抗肿瘤活性。11月22日，国家药品监督管理局药品审评中心显示：亚盛医药自主研发的新型选择性Bcl-2抑制剂APG-2575（拟定中文通用名：力胜克拉片）已被拟纳入优先审评程序，用于治疗难治或复发性（r/r）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

https://ash.confex.com/ash/2024/webprogram/Paper202713.html