舒沃哲®单药治疗EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌最新数据发表于《Lung Cancer》

12月2日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）官方期刊《Lung Cancer》发表了新型肺癌靶向药舒沃哲^®（通用名：舒沃替尼片）的一项Ⅰ/Ⅱ期临床研究的汇总分析最新数据。

研究共纳入40例EGFR-TKI耐药晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其中90%的患者既往治疗线数大于等于3线。入组患者接受每日一次、剂量范围在50mg至400mg之间的舒沃哲^®治疗。截至2023年9月15日，舒沃哲^®单药治疗EGFR-TKI耐药的NSCLC：

具有良好的抗肿瘤活性

最佳客观缓解率（ORR）为27.5%，疾病控制率（DCR）达60%。

中位缓解持续时间（mDoR）和中位无进展生存期（mPFS）分别为6.5个月和6个月。

EGFR敏感突变合并T790M突变的患者（78%前线已接受过三代EGFR-TKI治疗）ORR高达55.6%。

舒沃哲^®是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），首个适应症于2023年8月获国家药品监督管理局通过优先审评在中国批准上市，用于既往经含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，严重威胁着我国居民的生命健康。根据组织病理学特点不同，肺癌可分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找肺癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

https://www.lungcancerjournal.info/article/S0169-5002(24)00587-7/abstract