JMT101用于EGFR突变非小细胞肺癌Ⅱ期BOOSTER研究结果亮相ESMO ASIA

2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）上报告了JMT101联合奥西替尼治疗经典EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅱ期BOOSTER研究结果。

JMT101是一种重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体，截至2024年3月19日，共纳入33例患者，32例患者可评估疗效，30例受试者经治疗后肿瘤缩小；研究者评估的经确认客观缓解率（ORR）为78.8%，26例患者部分缓解（PR），1例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为81.6%；中位无进展生存期（PFS）为20.8个月（未成熟）；中位总生存期（OS）未达到。

安全性方面，JMT101联合奥希替尼的主要AE为皮疹、食欲下降、甲沟炎、腹泻、口腔黏膜炎、皮肤干燥、体重降低、呕吐、发热、瘙痒等，仅有15.2%（5例）患者发生SAE，提示JMT101联合奥希替尼的安全性可接受。

结果表明，JMT101联合奥希替尼一线治疗携带EGFR 经典突变的非小细胞肺癌患者具有良好的疗效和可耐受的安全性。

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，严重威胁着我国居民的生命健康。根据组织病理学特点不同，肺癌可分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找肺癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

https://cslide.ctimeetingtech.com/asia2024/attendee/confcal/session/list?q=JMT101