百奥泰多项肿瘤管线最新数据在2025 ASCO年会上公布

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥隆重召开，作为全球最具影响力的肿瘤学盛会，每年都会吸引来自世界各地的顶尖肿瘤专家、学者、科研人员以及药企代表齐聚一堂。在这里，他们分享最新的研究成果、探讨最前沿的治疗理念，共同推动肿瘤治疗技术的不断进步。此次会议上公布了多项突破性研究。其中，百奥泰生物的BAT8006 （FRα ADC）、BAT8008（Trop-2 ADC）、BAT8010（HER2 ADC）联合ADCC增强型BAT1006（HER2单抗）、BAT1308（PD-1）联合化疗±贝伐珠单抗展现显著效果。

BAT8006临床研究包括剂量探索和扩展研究，BAT8008（Trop-2 ADC）作为单药使显示出良好的安全性和有效性；在乳腺癌和非小细胞肺癌中，其初步疗效均位于同类药物前列；在同类药物较少探索的宫颈癌及食管癌中，BAT8008同样取得了优异的初步治疗效果。

共入组了133例卵巢癌患者。在所有卵巢癌患者中（无论FRα表达水平及既往线数），中位PFS为7.63个月，在肿评可评估的患者中，ORR为40.7%，DCR为80.5%。BAT8006 各项研究包括联合给药已经入组超过200例患者，未观察到眼毒性和间质性肺炎（IDL）。这一结果引起了多位全球专家和同行的广泛关注。

BAT8008（Trop-2 ADC）作为单药使显示出良好的安全性和有效性；在乳腺癌和非小细胞肺癌中，其初步疗效均位于同类药物前列；在同类药物较少探索的宫颈癌及食管癌中，BAT8008同样取得了优异的初步治疗效果。

BAT8010联合BAT1006在晚期乳腺癌（其中90%经过了包括TOP1抑制剂的其它HER2 ADC治疗）有良好治疗效果，对HER2表达的晚期胃癌也有显著疗效，ORR为45.4%，在胃癌末线上疗效突出，并且未观察到间质性肺病（ILD）和心脏毒性等不良反应。

BAT1308联合铂类化疗±贝伐珠单抗一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）持续性、复发性或转移性宫颈癌的II临床研究显示，其有显著的抗肿瘤活性及良好的安全性。研究数据显示，BAT1308安全性良好，疗效突出，ORR为74.1%，DCR为100%，为进一步临床研究提供了有效数据支持。

目前有临床试验正在寻找患者，临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。