映恩生物B7H3 ADC DB-1311/BNT324及HER3 ADC DB-1310的两项研究结果在2025 ASCO 展现鼓舞性效果

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥隆重召开，作为全球最具影响力的肿瘤学盛会，每年都会吸引来自世界各地的顶尖肿瘤专家、学者、科研人员以及药企代表齐聚一堂。在这里，他们分享最新的研究成果、探讨最前沿的治疗理念，共同推动肿瘤治疗技术的不断进步。此次会议上公布了多项突破性研究。其中，映恩生物B7H3 ADC DB-1311/BNT324及HER3 ADC DB-1310的两项研究结果展现出鼓舞的效果。

靶向B7H3的ADC候选药物BNT324/DB-1311针对重度经治去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者进行的正在开展的1/2期临床试验（NCT05914116）中，显示出早期临床活性。在52例可评估疗效的重度经治CRPC患者中，cORR为30.8%，DCR为90.4%，6个月rPFS率为69.8%。在两种剂量水平（6 mg/kg或9 mg/kg）中观察到相似结果。在早期治疗线和仅接受过一种既往NHT的患者中结果更优，无论治疗线数、既往NHT数量、既往治疗类型或转移部位均观察到抗肿瘤活性。

DB-1310在标准治疗失败的晚期实体瘤患者的首次人体I/IIa期临床研究（NCT05785741）数据展现出令人鼓舞的疗效。

在123例疗效可评估的患者中，未经确认的客观缓解率（uORR）为31%，疾病控制率（DCR）为84%。尤其在EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）亚组（n=46）中，疗效更为突出：uORR达44%，DCR高达91%，中位无进展生存期（mPFS）为7.0个月，中位总生存期（mOS）为18.9个月，且在5.5 mg/kg剂量组（n=12），uORR高达66.7%。

目前ADC药物有临床试验正在寻找患者，临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。