阿美替尼联合方案亮相2025 CSCO

近日，第28届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在山东济南盛大举办。中国临床肿瘤学会（CSCO）旨在促进国际、国内临床肿瘤学领域的学术交流和科技合作，全面、准确地反映临床肿瘤学领域的新观念、新知识和新技术。此次会议上众多前沿的研究成果纷纷亮相，为癌症治疗带来了新的希望。

该会议上公布了阿美替尼联合或不联合铂类化疗一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的真实世界研究结果。

共有267名患者被纳入研究并接受了评估，其中155名患者接受了aumolertinib联合化疗的治疗方案，而112名患者则仅接受了aumolertinib的治疗。结果显示：在aumolertinib-化疗组中，中位无进展生存期显著长于aumolertinib组，分别为32.1个月和26.2个月，24个月无进展生存率分别为74.2%和68.7%。

EGFR外显子19缺失的患者中，联合治疗组的中位无进展生存期未达到，而aumolertinib组为19.9个月。

该研究显示出阿美替尼联合或不联合铂类化疗作为一线治疗方案的潜力。

作为中国首个原研三代EGFR-TKI，阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）具有良好的脂溶性和稳定性，能更好地透过血脑屏障，且不良反应发生率低。目前，阿美乐®已有四项适应症获批上市，分别是：二线治疗既往经EGFR-TKI治疗进展，且T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者；一线治疗具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者；含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的NSCLC患者治疗；用于Ⅱ-ⅢB期具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的成人NSCLC患者的治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。