伯瑞替尼治疗携带 c-Met 改变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期KUNPENG 临床试验数据公布

7月26日，《Journal of Clinical Oncology》发表了一篇题为“Vebreltinib for Advanced Non–Small Cell Lung Cancer Harboring c-Met Exon 14 Skipping Mutation: A Multicenter, Single-Arm, Phase II KUNPENG Study”的研究论文，文中详细介绍了伯瑞替尼(PLB1001, Vebreltinib)治疗携带 c-Met 改变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的II期KUNPENG 临床试验数据。

该试验共纳入 113 例患者，其中52例患者进入队列1接受治疗。在这52例患者中，有39例患者产生反应，客观缓解率（ORR）为75%，疾病控制率（DCR）为 96.2%。

伯瑞替尼的中位缓解持续时间（DOR）为15.9个月，中位无进展生存期（PFS）为14.1个月。中位总生存期（OS）为20.7个月，6个月、12个月、18个月和24个月的存活率分别为86.5%、80.8%、59.3%和44.5%。

数据表明，伯瑞替尼在METex14 突变 NSCLC 患者中显示出良好的疗效和良好的安全性。

目前康和源免疫之家有临床试验在寻找伴c-MET扩增且T790M阴性的非小细胞肺癌患者。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

参考资料

https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.23.02363