塞普替尼（Retevmo，Selpercatinib）治疗 RET 融合阳性非小细胞肺癌的I/II 期LIBRETTO-001试验最新结果

2月21日，《Journal of Clinical Oncology》发表了塞普替尼（Retevmo，Selpercatinib）治疗 RET 融合阳性非小细胞肺癌的I/II 期LIBRETTO-001试验最新结果。

247例既往接受过铂类化疗的患者中，客观缓解率 （ORR） 为 62%，初治患者的客观缓解率 （ORR） 为 83%。预处理患者的缓解持续时间 （DoR） 为 31.6 个月，初治患者的缓解持续时间 （DoR） 为 20.3 个月 （中位随访约为 38 个月）。预处理患者的中位无进展生存期 （PFS） 为 26.2 个月，初治患者的中位无进展生存期 （PFS） 为 22.0 个月。既往治疗患者中位总生存期为 47.6 个月，在 3 年里程碑式的估计中，57% 的预处理患者和 66% 的初治患者存活。

该试验中，塞普替尼继续显示出持久的反应和颅内活性，在 RET 融合阳性 NSCLC 患者中具有可控的安全性。

Selpercatinib是一款高度特异性、强力口服RET抑制剂，2024年6月12日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准selpercatinib用于 2 岁及以上需要全身治疗且放射性碘难治性（如果放射性碘合适）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和儿童患者。

2024年9月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准塞普替尼（Retevmo，Selpercatinib）用于2 岁及以上既往接受过全身治疗的RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）的成人和儿童患者。

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临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO-24-02076