SSGJ-707用于晚期非小细胞肺癌患者的研究结果亮相2025 CSCO

近日，第28届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在山东济南盛大举办。中国临床肿瘤学会（CSCO）旨在促进国际、国内临床肿瘤学领域的学术交流和科技合作，全面、准确地反映临床肿瘤学领域的新观念、新知识和新技术。此次会议上众多前沿的研究成果纷纷亮相，为癌症治疗带来了新的希望。

该会议上公布了SSGJ-707作为晚期非小细胞肺癌患者单一疗法的安全性和有效性的II期试验结果。

SSGJ-707是一款靶向PD1靶点和VEGF靶点的双特异性抗体，可能会更有效地阻断这两个通路，从而增强抗肿瘤活性；临床前研究表明，SSGJ-707在不同实体瘤模型中具有良好的抗肿瘤活性。因此，SSGJ-707治疗后可能减缓受试者的肿瘤病灶生长，改善肿瘤带来的症状。

共有77例患者完成了疗效评估，5mg/kg剂量组客观缓解率为32%，即9例患者肿瘤缩小或消失，疾病控制率（DCR）为86%。

10mg/kg剂量组客观缓解率为67.6%，共23例患者肿瘤缩小或消失，疾病控制率（DCR）高达97%。

20mg/kg剂量组客观缓解率为55%，6例患者肿瘤缩小或消失，疾病控制率（DCR）为91%。

30mg/kg剂量组客观缓解率为25%，1例患者肿瘤缩小或消失，疾病控制率（DCR）为75%。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。