全球超20款ADC药物已上市！不止是延长生命，更是提高质量，你的癌症适合用ADC药物吗？

1月21日，《新英格兰医学杂志》发表了一项突破性临床研究结果：抗体偶联药物（ADC）戈沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性转移性三阴乳腺癌，将患者无进展生存期从7.8个月延长至11.2个月，客观缓解率达到60%，其中13%的患者达到了完全缓解（CR）。更关键的是，对于起效的患者，中位缓解持续时间长达16.5个月，几乎是对照组（9.2个月）的两倍。

这一进展意味着部分晚期三阴乳腺癌患者有望通过新一代ADC药物获得更长的生存时间和更高的生活质量。

ADC药物的独特之处在于其精巧的三部分结构设计，如同一个智能药物递送系统。抗体部分负责识别并结合癌细胞表面的特定抗原，起到导航作用；连接子是稳定连接抗体和毒素的“安全阀”；而有效载荷则是高效杀伤癌细胞的“弹药”。

与传统化疗相比，ADC药物最大的优势是精准靶向。传统化疗如同“地毯式轰炸”，在杀死癌细胞的同时也大量损伤健康细胞。而ADC药物则像“精确制导导弹”，能够专门识别癌细胞，大大减少了对正常组织的损伤。

如果您对ADC药物治疗有更多疑问，或想了解自己是否适合此类治疗，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

截至2025年底，全球已有超过20款ADC药物获批上市，覆盖乳腺癌、淋巴瘤等10余种肿瘤类型。这些药物正在逐步改变癌症治疗的格局。

在乳腺癌治疗领域，ADC药物取得了尤为突出的成就。以德曲妥珠单抗（DS-8201）为例，这款ADC药物为HER2高表达和低表达肿瘤患者带来了希望。

DESTINY-Breast03研究显示，其用于HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗的中位无进展生存期（PFS）达到29个月，显著优于T-DM1的7.2个月，中位总生存期（OS）延长至52.6个月。

DESTINY-Breast06研究证实，其在HR阳性、HER2低表达及超低表达患者中，中位PFS达13.2个月，较化疗（8.1个月）显著延长。

在血液肿瘤方面，ADC药物同样成就显著，为患者提供了新的治疗路径。

霍奇金淋巴瘤：靶向CD30的维布妥昔单抗是治疗复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤的重要武器。

急性淋巴细胞白血病：靶向CD22的奥加伊妥珠单抗在复发/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病中显示出治疗希望。

急性髓系白血病：吉妥珠单抗是靶向CD33的ADC药物，曾用于治疗CD33阳性的急性髓系白血病。

答案是否定的。ADC药物的应用需要遵循“先检测，后用药”的原则。药物能否起效不取决于肿瘤长在哪里，而在于肿瘤细胞表面是否存在特定靶点。如果您对ADC药物治疗有更多疑问，或想了解自己是否适合此类治疗，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

随着更多高效低毒的ADC药物出现，癌症治疗的目标正在从单纯的“延长生存期”，向“实现高质量的长期带瘤生存”转变。像高血压、糖尿病药物一样，ADC新药有望帮助患者将部分癌症转化为可长期管理的慢性病。