终于等到你！ADC药物正在遍地开花，中国原研ADC超半数患者生存期突破一年半

在癌症治疗的漫长征程中，人类一直在寻找一种能够精准识别并摧毁癌细胞，同时最大限度保护正常组织的“神奇子弹”。抗体偶联药物（ADC）的出现，让这一梦想照进现实。它如同配备了精确制导系统的“生物导弹”，正在深刻改变着肺癌、乳腺癌、胃癌等多种实体瘤的治疗格局。

如果您或您的家人正在面临肺癌、乳腺癌、胃癌、子宫内膜癌等实体瘤的治疗挑战，希望了解ADC药物（如芦康沙妥珠单抗）是否适合您的病情，或有意向咨询相关临床试验的入组机会，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

抗体偶联药物（ADC）由三个核心组成部分：结合肿瘤相关抗原的抗体、细胞毒性有效载荷和连接两者的连接子。其设计原则是通过将药物递送限制在表达所选mAb目标抗原的细胞上，来拓宽这些药物的治疗窗口。

这可以追溯到20世纪初，当时医生兼科学家Paul Ehrlich首次构想出一种“魔法子弹”，可以将有毒药物递送到某些细胞，同时避开其他细胞。ADC治疗癌症患者的临床试验始于20世纪80年代，但观察到有问题的药物毒性，而没有临床疗效的迹象。这种模式持续了大约20年，直到2000年，靶向CD33的药物吉妥珠单抗奥佐米星（gemtuzumab ozogamicin）成为首个获得批准的ADC。

截至目前，全球ADC药物已有多款上市，这些已上市的ADC药物覆盖了乳腺癌、肺癌、胃癌、淋巴瘤等多种肿瘤类型，为癌症治疗提供了重要的新选择。

芦康沙妥珠单抗不仅是全球首个在肺癌适应症获批上市的TROP2 ADC药物，更是中国创新药走向世界的典范。截至目前，该药物已有4项适应症在中国获批上市：

1.经EGFR-TKI和含铂化疗治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）；

2.既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）；

3.经EGFR-TKI治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC；

4.既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性HR+/HER2-乳腺癌。

此外，该药物在胃癌、妇科肿瘤等领域的研究也正在进行中，展现了其作为“泛癌种”潜力药物的广阔前景。

目前，芦康沙妥珠正在国内开展临床试验，子宫内膜癌患者可尝试参加。部分入选标准如下

1.存在BICR根据RECIST1.1评估的影像学可评估病灶

2.既往针对子宫内膜癌接受过系统性铂类为基础的化疗和抗PD-1/抗PD-L1治疗（分别给药或联合治疗）。

如果您符合上述条件，并对我们的临床试验感兴趣，请联系康和源免疫之家（400-880-3716），我们的专业人员会为您详细介绍临床试验的相关信息。

芦康沙妥珠单抗的成功只是ADC药物浪潮中的一朵亮眼浪花。全球范围内，ADC领域已是百花齐放：

德曲妥珠单抗（DS-8201）在HER2低表达乳腺癌中取得历史性突破，其客观缓解率显著高于传统化疗。临床试验显示：德曲妥珠单抗组中位生存期（OS）为22.9个月，化疗组为16.8个月。而在24个月时的生存率方面，德曲妥珠单抗组也是化疗组的2倍多，分别为32.6%和11.8%。

戈沙妥珠单抗是全球首个获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC）。同样是TROP2 ADC，戈沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌的3期临床试验ASCENT-04研究结果显示：相比化疗，联合治疗组将中位无进展生存期（PFS）从7.8个月延长至11.2个月，中位缓解持续时间从9.2个月延长至16.5个月。

还有众多靶向HER2、c-MET、B7-H3等不同靶点的ADC药物正在研发中，未来将为不同癌种、不同基因背景的患者提供更加丰富的治疗选择。

如果您或家人正在面对肺癌、乳腺癌、胃癌、妇科肿瘤等实体瘤的挑战，尤其是对现有治疗方案耐药或进展，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

ADC领域正处于爆发式发展中。除了TROP2，针对HER2、HER3、c-MET、B7-H3等不同靶点的ADC药物如雨后春笋般涌现。可以预见，未来ADC药物将与免疫治疗、靶向治疗、化疗等方案形成更丰富的组合拳，为癌症患者提供真正个体化、精准化的“套餐式”解决方案，让“带瘤长期生存”成为更多人的现实。