HS-20117积极临床结果亮相ESMO TAT ASIA 2026

6月18日，翰森制药宣布在中国香港举行的欧洲肿瘤内科学会靶向治疗亚洲大会（ESMO TAT ASIA 2026）上报告了HS-20117（EGFR/c-MET双特异性抗体）在含铂化疗治疗后EGFR ex20ins NSCLC患者中的积极临床结果。

HS-20117是一款全人源IgG1型双特异型抗体，可同时靶向表皮生长因子受体（EGFR）与间质表皮转化因子（c-MET），通过阻断EGFR/c-MET信号通路、激活抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC） 发挥抗肿瘤作用。

入组的EGFR ex20ins突变晚期NSCLC参与者在接受HS-20117治疗后，22例参与者疗效可评估，中位缓解持续时间（mDoR）为16.6个月，中位无进展生存期（mPFS）为9.3个月，显示出令人鼓舞且持久的肿瘤缓解；12个月的总生存率可达84.9%，提示具有良好的生存获益。

安全性方面，HS-20117表现出良好且可控的安全性特征，大多数治疗相关不良事件（TRAEs）为1~2级。仅有6例参与者发生3级TRAEs，未报告4级或5级TRAEs。无任何TRAE导致停药或死亡。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

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