曲麦利尤单抗正式在中国上市

8月3日，阿斯利康宣布创新药物英卓凡®（英文商品名：Imjudo®，中文通用名：曲麦利尤单抗）正式在中国上市。

此次上市的曲麦利尤单抗是首个且唯一*获批的IgG2亚型CTLA-4单抗，其IgG2结构有助于提升治疗安全性，并可重塑髓系细胞、改善肿瘤免疫微环境。该药联合度伐利尤单抗组成STRIDE双免疫联合方案（俗称“雷管方案”），是目前全球唯一**拥有6年完整随访生存数据的晚期肝癌一线治疗方案。全球III期HIMALAYA研究显示，STRIDE双免疫联合方案展现出免疫治疗特有的长期生存拖尾效应，全球人群6年总生存率达17.1%7,中国队列3年总生存率达40.6%8，且在安全性方面，展现出良好的安全性和耐受性。

曲麦利尤单抗是一种人源的单克隆抗体，靶向细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 (CTLA-4)。曲麦利尤单抗阻断CTLA-4的活性，有助于T细胞的活化并增强对肿瘤的免疫应答，促进癌细胞死亡。

今年4月，基于全球III期HIMALAYA研究及中国队列的积极结果，曲麦利尤单抗联合英飞凡®（中文通用名：度伐利尤单抗）在中国获批，用于晚期或不可切除的肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

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