ADC药物Iza-Bren（BL-B01D1）亮相ESMO BC 2025

近日，2025年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会在德国慕尼黑国际会议中心隆重举行。此次会议上报告了EGFR×HER3双特异性抗体药物偶联物（ADC）Iza-Bren（BL-B01D1）的BL-B01D1-104（NCT05470348）研究。

该研究中纳入的121例HER2阴性患者队列的数据（数据截至2024年9月30日），客观缓解率（ORR）为42.1%，46例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为80.2%，中位缓解持续时间（DOR）为9.7个月，中位无进展生存期（PFS）为6.9个月。

安全性方面：最常见的治疗相关不良反应（TRAE）是血液学AE，非血液学AE主要为1/2级。无患者报告间质性肺疾病，采用标准支持性措施有效管理3级或以上TRAE，导致TRAE相关药物停药率较低（5.0%）。

抗体-药物偶联物（ADC）是一种很有前途的癌症治疗靶向疗法，由选择性结合肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体、细胞毒性药物载荷和可切割或不可切割的连接体这三个关键元素组成，是目前肿瘤领域发展最快的药物之一。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。