Belantamab mafodotin-blmf联合硼替佐米和地塞米松（BVd）治疗多发性骨髓瘤的3期DREAMM-7试验

Belantamab mafodotin(玛贝兰妥单抗)是全球首个获批上市的靶向B细胞成熟抗原的抗体-药物偶联物,通过多重作用机制,消除骨髓瘤细胞。

2024年6月1日，Belantamab mafodotin-blmf联合硼替佐米和地塞米松（BVd）治疗多发性骨髓瘤的3期DREAMM-7试验(NCT04246047）结果发表在《新英格兰医学杂志》上。

在这项 3 期、开放标签、随机试验中研究人员评估了玛贝兰妥单抗、硼替佐米和地塞米松 （BVd） 与达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松 （DVd） 在至少一线治疗后出现多发性骨髓瘤进展的患者中的疗效。

从 2020 年 5 月 7 日到 2021 年 6 月 28 日，共有 494 名患者被随机分配接受 BVd（243 名患者）或 DVd（251 名患者）。中位随访28.2个月，BVd组的中位无进展生存期为36.6个月，DVd组为13.4个月。

BVd组18个月的总生存率为84%，DVd组为73%，BVd组对治疗有反应（部分反应或更好）的患者百分比为83%，DVd组为71%；BVd组25%的患者和DVd组10%的患者出现完全缓解或更好，且MRD阴性状态；BVd组的中位缓解持续时间为35.6个月，DVd组为17.8个月。

结果显示：与DVd治疗相比，BVd治疗在至少一线治疗后复发或难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期方面具有显著益处。

参考资料

Belantamab Mafodotin, Bortezomib, and Dexamethasone for Multiple Myeloma | New England Journal of Medicine (nejm.org)