TIL疗法GC203治疗卵巢癌的最新临床研究结果

近日，君赛生物公布了全球首创的非病毒载体基因修饰TIL疗法GC203的最新临床研究结果，该数据同样在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO 2024）年会上公布。

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该试验是一项评估TIL疗法在复发性卵巢癌患者的中的安全性和有效性的I期临床试验。2021 年 9 月至 2024 年 1 月期间，上海市第十人民医院入组了 20 例患者，其中 18 例患者进行了评估，中位随访时间为 8.7 个月，结果显示：

研究者评估的客观缓解率(ORR)为33.3%，其中完全缓解(CR)率为11.1%，有两例患者完全缓解；部分缓解（PR）率为22.2%，四例患者实现部分缓解。疾病控制率(DCR)为83.3%，中位无进展生存期为5.5个月，6个月的OS率为75.6%，12个月的OS率为68.8%。

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其中一名患者1患有卵巢子宫内膜样癌，经过5次全身治疗后于2022年6月16日接受TIL细胞治疗，一个月后（2022年7月14日）患者实现部分缓解，靶病变缩小66%。

图片来源于“参考资料3”

另一位患者3疾病进展后接受一剂化疗，5个月后肿瘤缩小了60%。

数据表明，TIL细胞疗法GC203对复发性卵巢癌患者具有可接受的安全性和有效的疗效。

参考资料

1.Juncell Therapeutics Announces Clinical Data of GC203 TIL therapy in Ovarian Cancer at ASCO 2024 (prnewswire.com)

2.A phase I single-arm, open-label trial of engineering tumor-infiltrating lymphocytes with membrane-bound IL-7 for recurrent ovarian cancer. | Journal of Clinical Oncology (ascopubs.org)

3.https://www.juncell.com/academic-achievements