生存率达82%！娃哈哈创始人因肺癌去世，我们应如何预防，肺癌又该如何治疗呢？

作者：小编更新时间：2024-02-27 点击数：

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2月25日，娃哈哈官方发布讣告，娃哈哈集团创始人、董事长宗庆后因肺癌去世，享年79岁。因此，肺癌再次受到大众的重视。那么肺癌要如何防治，肺癌患者又有哪些治疗方法呢？

科学预防癌症

美国国家癌症研究所指出，癌症是一种基因病，是由我们细胞功能的基因发生变异引起的。随着科技的发展，肿瘤的治疗已经发生了巨大的变化，其中尤其离不开基因检测技术的革新。

基因检测是什么？

基因检测即通过体液、血液检测，经提取和扩增其基因信息后，对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测。

利用基因检测技术对外周血中的循环肿瘤DNA(ctDNA)进行基因变异的检测，有助于发现临床前期癌症，为治疗赢得时间和更多选择。

肿瘤基因检测可以检测肿瘤相关的基因，比如癌基因、抑癌基因等，可以用于指导患者用药，有利于疾病的治疗。在临床上，肿瘤基因检测可以用于检测肺癌、乳腺癌、胃癌、肠癌、胰腺癌等多种癌症，而且可以检测出患者对某些药物是否敏感，从而指导患者用药。例如，基因检测可以帮助医生针对肺癌的特定变异基因，制定个性化的治疗方案。对于患有EGFR、ALK等突变的患者，可以使用特定的药物，例如酪氨酸激酶抑制剂、EGFR抑制剂等。

典型案例

一位39岁的女性患者阿曼达·纳斯塔德(Amanda Nerstad)于2016年确诊患有转移性肺癌，且医生预测仅有两周到九个月的生命。她的医生将她的肿瘤活检组织送去做基因组检测后，显示肿瘤呈ALK阳性。于是医生便为纳斯塔德“量身定制”了治疗方案。

肿瘤学家建议她使用Alecensa（阿来替尼），在接受Alecensa治疗之后，她的扫描显示出完全的代谢反应。而该药物也于2017年底获得美国食品和药物管理局(FDA)批准，用于转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗。

那么肺癌有哪些治疗方法呢？

目前肺癌的EGFR靶向药物已经更新迭代到四代的程度。从第一代的吉非替尼，厄洛替尼再到第二代的阿法替尼和达克替尼和第三代的奥希替尼。

以及正在进展中的第四代靶向药，相关详情咨询康和源免疫之家医学部400-880-3716

DAJH-1050766片是一款国研的第四代EGFR抑制剂。2022年1月获得中国国家药品监督管理局药品审批中心批准，正式开展DAJH-1050766片在晚期非小细胞肺癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究。

项目名称：DAJH-1050766片在晚期非小细胞肺癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究

部分入选标准：

1.年龄18-75岁(含界值)，性别不限；

2.东部肿瘤协作组(ECOG)评分：0-1分；

3.至少有一个可测量病灶(根据RECIST v1.1标准)；

4.三级甲等医院或中心实验室经过组织病理学或细胞学检查确诊的不可手术的、无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

想要参加临床试验的患者可以致电康和源免疫之家医学部（400-880-3716）了解详情后提交病理报告、治疗经历等资料进行初步评估。更多临床研究咨询康和源免疫之家医学部400-880-3716

新选择！奥希替尼联合化疗获批EGFR 突变晚期非小细胞肺癌！第四代靶向药带来更多治疗机会

疫苗接种是一种有效的治疗癌症的免疫疗法，在肿瘤治疗中发挥了重要作用。

2月14日俄罗斯总统普京透露，俄罗斯科学家已接近研制出癌症疫苗和新一代免疫调节药物，希望很快就可以提供给患者使用。

近几年，DC疫苗取得了突破性进展，对恶性黑色素瘤、肾癌、肝癌、前列腺癌、宫颈癌等都有较好的疗效。

典型案例

一名患有广泛转移性肺腺癌的男性（主要转移位于骨骼、骨盆、肾上腺和下腔静脉淋巴结）在接受DC疫苗治疗后，转移性淋巴结几乎消失，上腺和盆腔转移病灶缩小。总体而言，他的肿瘤靶病变减少了29%。

更多案例详情咨询康和源免疫之家医学部400-880-3716

现在正有一款DC疫苗治疗非小细胞肺癌的临床试验正在进行中

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项目名称：负载新抗原的树突状细胞疫苗（Neo-DCVac）联合免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究

部分入选标准：

1. 年龄18-85岁；

2. ECOG评分为0-2分；

3. 组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌，根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌；

4. 患者已接受了免疫检查点抑制剂治疗（种类不限制），并出现了耐药。

符合条件的患者可致电医瘤界医学部（400-880-3716）了解详情后提交病理报告、治疗经历等资料进行初步评估。

古巴肺癌疫苗

说起疫苗，许多患者都在咨询古巴肺癌疫苗（CIMAvax-EGF）。CIMAvax-EGF是一种治疗性癌症疫苗，能够诱导抗EGF的抗体，阻断EGF-EGFR相互作用，也就是说CIMAvax-EGF把EGF中和掉了，EGFR和它的同族小弟就没有EGF可以结合了，癌细胞就没法接受EGF刺激了，理论上就无法继续增殖了。这款疫苗主要针对非小细胞肺癌。

2015年1月至2017年12月，在美国国家肿瘤和放射生物学研究所对IIIB和IV期NSCLC患者进行了一项观察性、描述性、纵向研究。该研究共纳入106例患者。在对一线治疗(包括铂双药、化疗和放疗或单药化疗)显示客观反应或疾病稳定后，他们接受CIMAvax-EGF治疗。

患者在第0天给药200mg/m²环磷酰胺后接受CIMAvax-EGF治疗。3天后，他们开始每14天给药一次CIMAvax-EGF，共4剂，随后每28天给药一次，直到疾病进展或不可接受的毒性。

自首次剂量CIMAvax-EGF开始的生存时间。中位总生存期为14.6个月，6个月、12个月和24个月的生存率分别为82.1%、57.2%和37.6%。