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死亡风险降低近一半!BRAF V600E突变型转移性肠癌获批新方案,死亡风险降低45%

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近日,国家药品监督管理局(NMPA)批准西妥昔单抗注射液联合encorafenib用于治疗既往接受过全身治疗的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌(mCRC)成人患者。这一获批为这部分预后极差的患者群体提供了一个全新的、高效的治疗选择。

免疫管家 2025-10-15

西妥昔单抗+encorafenib获批用于BRAFV600E突变型转移性结直肠癌

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近日,国家药品监督管理局(NMPA)批准爱必妥®(西妥昔单抗注射液)联合BRAFTOVI(encorafenib)用于治疗既往接受过全身治疗的BRAFV600E突变型转移性结直肠癌(mCRC)成人患者。

免疫管家 2025-10-14

96.3%的缓解率!CAR-T细胞疗法显示强劲疗效,为淋巴瘤、骨髓瘤患者带来长期生存希望

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过去十年间,免疫疗法在癌症治疗领域取得了巨大进展,凭借其近年来的临床成功,免疫疗法已成为癌症治疗的常见治疗选择之一。目前,正在研究中的癌症免疫疗法策略众多,包括免疫检查点抑制剂、癌症疫苗、细胞免疫疗法等。嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法是癌症免疫治疗领域中一个令人兴奋且前景广阔的方向,在某些血液系统恶性肿瘤中已显示出...

免疫管家 2025-10-14

CD5靶向CAR-T细胞治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤I期研究结果

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2020年3月,贝勒医学院细胞和基因治疗中心研究人员描述了一项针对复发或难治性(r/r)T细胞恶性肿瘤的自体CD5靶向CAR-T细胞的I期剂量递增研究(NCT03081910)。

免疫管家 2025-10-11

肿瘤明显缩小,转移灶消失!NK细胞疗法为晚期患者点亮生命之光,肺癌、肠癌、子宫内膜癌患者受益

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根据世界卫生组织的报告,在大多数国家,癌症是70岁以下人群的主要死亡原因之一。长期以来,人类一直在寻求更准确、更有效的治疗策略。在过去十年中,免疫疗法在癌症治疗方面取得了显著进展。其中,免疫检查点抑制剂的引入,使得一些以往高度难治的恶性肿瘤也能获得缓解。此外,嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中的缓解率...

免疫管家 2025-10-10

疾病控制率高达90.9%!TIL疗法让多名实体瘤患者重获新生,51个月没有疾病迹象

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过去几年里,免疫疗法的爆发式发展席卷了癌症治疗领域。这种治疗通过激活人体免疫系统来攻击并杀灭肿瘤细胞,其中免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抗体)和CAR-T细胞疗法表现十分亮眼。然而在2024年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一款名为肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法上市,这款细胞疗法的获批,为晚期实体瘤患...

免疫管家 2025-09-29

自体自然杀伤细胞注射液(E10H)获得II期临床试验默示许可

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9月26日,由达博生物自主研发的自体自然杀伤细胞注射液(E10H),正式获得国家药品监督管理局II期临床试验默示许可,用于联合IgG1抗体+化疗治疗晚期消化道癌(胃癌或结直肠癌)。

免疫管家 2025-09-28

中位生存28.9个月!癌症疫苗为胰腺癌、黑色素瘤、结直肠癌等患者带来长期生存希望

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在人类对抗癌症的漫长史诗中,疫苗始终是一个特殊的存在。在我们的传统认知中,疫苗是“防病于未然”的盾牌。自1796年爱德华·詹纳博士开发出第一种预防天花的疫苗以来,各种有助于控制甚至根除人类和动物的局部和全球传染病的疫苗层出不穷。这些疫苗的成功让科学家看到了它们在癌症治疗领域的可能性,因此进行了大量研究,旨在通过刺激免疫...

免疫管家 2025-09-28

TQB2102拟纳入突破性治疗

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9月25日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:注射用 TQB2102拟纳入突破性治疗,拟用于既往经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的HER2 IHC 3+晚期结直肠癌。

免疫管家 2025-09-26

以毒攻癌的奇迹正在发生!溶瘤病毒为晚期癌症患者开辟一条新的生路,12cm肿瘤近乎消失

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长期以来,病毒一直被认为是“敌人”,它们会引发流感、肝炎、艾滋病等疾病,甚至在某些癌症(如人乳头瘤病毒和宫颈癌、EB病毒和鼻咽癌)的发病机制中起到作用。然而,渐渐地,科学家们开始考虑是否有可能驯服病毒,并将这些微小的“杀手”变成攻击癌细胞而不伤害健康细胞的特效剂。这是溶瘤病毒疗法的概念:使用病毒来对抗癌症,并使其准确地...

免疫管家 2025-09-25

IBI354拟纳入优先审评

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9月17日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:IBI354拟纳入优先审评,用于既往经奥沙利铂、氟尿嘧啶类和伊立替康治疗失败的HER2表达IHC2+或3+的结直肠癌。

免疫管家 2025-09-24

CAR-T细胞治疗产品伊基奥仑赛注射液用于多发性骨髓瘤的长期随访数据公布于国际骨髓瘤学会(IMS)年会

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9月19日,驯鹿生物宣布其自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞治疗产品福可苏®(伊基奥仑赛注射液,Eque-cel)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)的FUMANBA-1研究36个月长期随访数据公布于国际骨髓瘤学会(IMS)年会。

免疫管家 2025-09-19

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