KRAS突变阳性肺癌患者经GC101 TIL治疗后达到完全缓解

近日，君赛生物临床试验中，一例KRAS突变阳性肺癌受试者经GC101 TIL治疗18周后，疗效评估靶病灶达到完全缓解(CR)，非靶病灶正逐渐消退。

该患者为KRAS G12D突变的肺腺癌ⅣB期患者，自2022年4月出现左胸疼痛，确诊后先后接受免疫与化疗的联合治疗，以及免疫、抗血管生成抑制剂与化疗的联合治疗，都因疾病进展或不耐受停药。在现有治疗手段无效时，患者参加了君赛生物GC101 TIL细胞注射液注册临床试验。

GC101 TIL细胞疗法依托君赛生物DeepTIL®细胞扩增平台研发而成，无需高浓度IL-2和滋养细胞即可培养出足够数量的高活性TIL细胞，且对IL-2无依赖性。临床应用中，GC101无需清淋和任何剂量的IL-2注射，有效解决了常规TIL依赖大剂量化疗清淋预处理，大剂量IL-2注射的临床痛点。

TIL治疗过程，受试者除预处理过程短暂血液学毒性外无其他不良反应。回输第6周肿瘤缩小45%，肿瘤标志物恢复正常，癌痛减轻、颈部淋巴结消失；第12周靶病灶CR，18周时CR仍维持。

GC101 TIL细胞疗法依托君赛生物DeepTIL®细胞扩增平台研发而成，无需高浓度IL-2和滋养细胞即可培养出足够数量的高活性TIL细胞，且对IL-2无依赖性。临床应用中，GC101无需清淋和任何剂量的IL-2注射，有效解决了常规TIL依赖大剂量化疗清淋预处理，大剂量IL-2注射的临床痛点。

TIL治疗过程，受试者除预处理过程短暂血液学毒性外无其他不良反应。回输第6周肿瘤缩小45%，肿瘤标志物恢复正常，癌痛减轻、颈部淋巴结消失；第12周靶病灶CR，18周时CR仍维持。GC101 TIL展现出卓越疗效，仅需单次给药，便可持续发挥对肿瘤的杀伤作用。接受GC101 TIL治疗后，该受试者身体状况持续向好。得益于TIL疗法的长效性，受试者无需频繁返院接受额外治疗，定期回院进行随访也无需家属协助。在日常生活中，受试者完全能够自理，顺利回归正常家庭生活，这充分彰显了GC101 TIL在改善患者生活质量、助力患者回归正常生活方面的显著优势。

GC101 TIL展现出卓越疗效，仅需单次给药，便可持续发挥对肿瘤的杀伤作用。接受GC101 TIL治疗后，该受试者身体状况持续向好。得益于TIL疗法的长效性，受试者无需频繁返院接受额外治疗，定期回院进行随访也无需家属协助。在日常生活中，受试者完全能够自理，顺利回归正常家庭生活，这充分彰显了GC101 TIL在改善患者生活质量、助力患者回归正常生活方面的显著优势 。

目前国内多家权威三甲医院正在开展HS-IT101注射液针对实体瘤的临床试验，且正在寻找患者，包括但不限于黑色素瘤、非小细胞肺癌、宫颈癌等。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验“入选标准”的患者方可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。