靶向GPRC5D的自体CAR-T细胞产品CT071研究成果即将亮相2025年EHA年会

2025年4月29日，科济药业宣布其CT071（一种靶向GPRC5D的自体CAR-T细胞产品）用于治疗新诊断的多发性骨髓瘤（NDMM）的研究者发起的临床试验（NCT06407947）的研究结果摘要已被2025年欧洲血液学协会（EHA）年会接受，将在壁报展示环节进行发布。

CT071是一款科济药业基于CARcelerate®专有平台开发的靶向GPRC5D的CAR-T细胞治疗候选产品，用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤或复发/难治浆细胞白血病（PCL）。CT071已获得FDA的IND批准用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤或复发/难治性原发性浆细胞白血病。

2024年美国血液学会(ASH)年会上报告了CT071在难治/复发性多发性骨髓瘤患者中的临床（NCT05838131）效果。结果显示：17例接受CT071治疗的患者中，16例患者在CT071治疗后肿瘤缩小或消失，总缓解率（ORR）高达94.1%。其中9例患者达到严格完全缓解（sCR），1例患者达到非常好的部分缓解（VGPR），6例患者部分缓解（PR），1例患者病情稳定（SD）。

CAR-T细胞疗法，即嵌合抗原受体T细胞疗法，是一款“热门”抗癌疗法，通过对患者自身的T细胞进行基因改造，将能够识别癌细胞特定抗原的嵌合抗原受体（CAR）基因导入T细胞中，使其能够识别并攻击癌细胞。多年来，CAR-T细胞疗法因其卓越的疗效而备受关注。

CAR-T细胞临床试验正在寻找淋巴瘤患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验“入选标准”的患者可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。