最后3例名额，机会难得！CAR-T疗法（Ori-C101）66%疾病控制率亮相ASCO，晚期肝癌患者新希望

近年来，CAR-T细胞疗法（嵌合抗原受体T细胞疗法）在肿瘤治疗领域取得了突破性进展，为许多难治性癌症患者带来了新的希望。CAR-T疗法是一种通过基因工程技术改造患者自身免疫细胞，使其能够精准识别并杀死癌细胞的个体化治疗方法。

CAR-T疗法，即嵌合抗原受体T细胞疗法，通过将T细胞转化为更有效的抗癌“机器”来发挥作用。在CAR-T细胞疗法中，医护人员会将一个新基因引入你的T细胞，从而改变这些细胞，使其能够更有效地检测和杀死癌症细胞。简单来说，就是从患者自身的血液中提取T细胞，然后在实验室中对这些T细胞进行基因修饰，并配备了一种特殊的“导航装置”——嵌合抗原受体（CAR），使这些T细胞能够精确识别和攻击癌症细胞。最后，修饰的T细胞被再次注入患者体内，以发挥抗癌作用。

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于美国芝加哥盛大举行。作为世界上最大、最权威的临床肿瘤学会议之一，ASCO一直是展示国际临床肿瘤学最前沿研究和治疗成果的重要平台。每年大会汇集全球顶级肿瘤学专家学者，呈现最新研究成果和治疗理念，为癌症治疗领域注入新的活力。

在此次会议上，原启生物Ori-C101治疗GPC3肝细胞癌患者的BEACON研究初步结果惊艳亮相。

截至2024年12月17日，共有10名GPC3阳性晚期肝癌患者接受了Ori-C101输注。在9名可评估疗效的患者中，6名患者（66%）在DL2及以上剂量水平下实现了疾病控制，而所有DL3剂量水平的患者都实现了客观反应。特别值得一提的是，一名达到完全缓解（CR）的患者在9个月的随访评估中表现出令人鼓舞的持续缓解状态，没有观察到复发迹象。

这一成果无疑为GPC3肝细胞癌的治疗带来了新的希望，尤其是对现有疗法（如靶向药、免疫治疗）失败的患者。

目前，Ori-C101 CAR-T疗法正在开展Ib/II期临床试验，招募GPC3阳性晚期肝细胞癌患者。仅剩最后3个名额！符合条件的患者可尽快报名，争取入组机会。

1.年龄18-70岁，经病理确诊为GPC3阳性肝细胞癌（HCC）；

2.既往接受过至少二线系统治疗（如靶向、免疫治疗），且在治疗期间或之后经影像学检查确定为疾病进展；

3.至少有一个可测量病灶（CT/MRI显示≥10mm）。

1.中枢神经系统（CNS）转移，软脑膜疾病或转移性中枢压迫。

2.曾接受过其他CAR-T、TCR-T等针对GPC3靶点的抗肿瘤治疗。

3.肝内肿瘤占位超过肝脏50%，或存在门静脉/下腔静脉癌栓。

患者可以通过拨打400-880-3716至康和源免疫之家医学部进行咨询。患者需要提供自己的基本信息和病情资料等，以便进行初步评估。准备资料如下所示：

1.手术或穿刺病理报告/免疫组化；

2.最新的CT报告（2个月内）；

3.最近期入院记录和出院小结；

4.血常规、肝肾功能、乙肝梅毒凝血检测，心电图报告（4周内）；

5.基因检测报告。

目前，该项目仅剩最后3例受试者名额，处于冲刺阶段。早报名，早评估，早受益！名额有限，先到先得！如果您或您身边的亲友符合上述条件，不妨抓住这个机会，拨打400-880-3716咨询康和源免疫之家医学部，了解更多关于临床试验的信息。

CAR-T疗法作为革命性的个性化癌症免疫治疗方案，已在血液系统肿瘤治疗中取得重大突破，并在实体瘤、自身免疫性疾病及感染性疾病的治疗领域展现出广阔前景。

然而，尽管疗效显著，CAR-T疗法仍面临诸多挑战。该治疗可能引发明显的副作用，包括细胞因子释放综合征（CRS）、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）等。此外，CAR-T细胞疗法成本高昂且实施流程复杂，亟需在技术层面持续优化与创新。

随着技术的持续发展与完善，这一疗法有望为更多患者带来福音，成为未来医疗领域的重要支柱之一。我们期待该技术在后续发展中不断取得新突破，为人类健康事业作出更大贡献。